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Common polygenic variation contributes to risk of schizophrenia and bipolar disorder

机译：常见的多基因变异会导致精神分裂症和双相情感障碍

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Schizophrenia is a severe mental disorder with a lifetime risk of about 1%, characterized by hallucinations, delusions and cognitive deficits, with heritability estimated at up to 80%. We performed a genome-wide association study of 3,322 European individuals with schizophrenia and 3,587 controls. Here we show, using two analytic approaches, the extent to which common genetic variation underlies the risk of schizophrenia. First, we implicate the major histocompatibility complex. Second, we provide molecular genetic evidence for a substantial polygenic component to the risk of schizophrenia involving thousands of common alleles of very small effect. We show that this component also contributes to the risk of bipolar disorder, but not to several non-psychiatric diseases.
机译：精神分裂症是一种严重的精神障碍，终生风险约为1％，其特征为幻觉，妄想和认知缺陷，遗传力估计高达80％。我们对3,322名患有精神分裂症的欧洲个体和3,587名对照进行了全基因组关联研究。在这里，我们使用两种分析方法显示常见遗传变异在多大程度上是精神分裂症风险的基础。首先，我们暗示了主要的组织相容性复合体。其次，我们提供了分子遗传学证据，表明精神分裂症风险中涉及大量的多基因成分，涉及数千个影响很小的常见等位基因。我们表明，该成分也有助于患躁郁症，但对几种非精神病性疾病没有帮助。

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  • 来源
    《Nature》 |2009年第7256期|748-752|共5页
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  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
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  • 正文语种 eng
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