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机译：基因芯片揭示了隐性疾病

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People with diverse symptoms including mental retardation, small head size, heart problems and cataracts have genomic rearrangements on the same region of chromosome 1, researchers reported last week.A team led by genome scientist Evan Eichler at the University of Washington in Seattle linked deletions and duplications in a region of chromosome 1 that is 1.35 million DNA bases long to the abnormalities and cases of autism and learning difficulties.

机译：上周，研究人员报道说，患有智力低下，小脑袋，心脏问题和白内障的多种症状的人在1号染色体的同一区域发生基因组重排。在1号染色体的一个区域中有135万个DNA碱基的重复，导致异常，自闭症和学习困难的情况很长。

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来源
《Nature》 |2008年第7211期|p.274-275|共2页
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收录信息美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
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正文语种 eng
中图分类自然科学总论;
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