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Anaesthetics set their sites on ion channels

机译:麻醉药在离子通道上定位

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摘要

The way in which volatile and gasecus general anaesthetics work has remained a puzzle ever since they were introduced into clinical practice during the 1840s. The prevailing view has been that anaesthetics (and, indeed, alcohol) do not have specific molecular targets in the conventional pharmacological sense, but that they nonspecifically disrupt nerve-membrane lipids. Evidence in support of this includes the molecular simplicity of the agents, and the correlation of potency with fat solubility.
机译:自从1840年代将其引入临床实践以来,挥发性和Gasecus全身麻醉剂的工作方式一直是一个难题。普遍的看法是,在常规药理学意义上,麻醉剂(实际上是酒精)没有特定的分子靶标,但它们非特异性地破坏神经膜脂质。支持这一点的证据包括试剂的分子简单性,以及药效与脂肪溶解度的关系。

著录项

  • 来源
    《Nature》 |1997年第6649期|p.334-335|共2页
  • 作者

    N. P. Franks; W. R. Lieb;

  • 作者单位
  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 自然科学总论;
  • 关键词

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