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HIV blocked by chemokine antagonlst

机译:HIV被趋化因子拮抗剂阻断

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摘要

SIR -- The recent discoveries that chemo-kine receptors are cofactors for HIV entry into CD4-bearing lymphocytes, and that CC chemokines have anti-HIV effects, have markedly changed our views on HIV infection and AIDS. The CC chemokines RANTES, MIP-laand MIP-lp inhibit infection of lymphocytes with macrophage-tropic HIV isolates by interaction with the CCR5 receptor, and the CXC chemokine SDF-1 was recently identified as the lig-and for CXCR4 (formerly called fusin, LESTR and HUMSTR) and shown to block infection with T-cell tropic HIV isolates. Together, these observations suggest that chemokines or chemokine derivatives may be useful agents for the treatment of infection with HIV.
机译:SIR-最近发现化学因子受体是HIV进入带有CD4的淋巴细胞的辅助因子,并且CC趋化因子具有抗HIV作用,这大大改变了我们对HIV感染和艾滋病的看法。 CC趋化因子RANTES,MIP-la和MIP-lp通过与CCR5受体相互作用来抑制巨噬细胞型HIV分离株对淋巴细胞的感染,最近发现CXC趋化因子SDF-1是CXCR4(以前称为fusin, LESTR和HUMSTR),并证明可以阻止T细胞嗜性HIV分离株的感染。总之,这些观察结果表明趋化因子或趋化因子衍生物可能是治疗HIV感染的有用药物。

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  • 来源
    《Nature》 |1996年第6599期|p.400|共1页
  • 作者

  • 作者单位
  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 自然科学总论;
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