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移行抗体:臨床的意義、免疫反応との干渉のメカニズム、ワクチン接種戦略

机译:转移的抗体:临床意义,干扰免疫反应的机制,疫苗接种策略

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摘要

移行抗体存在下における予防接種後の血清陽転の抑制のメカニズムについての研究は殆んどなされていないため、抗体フィードバック制御のデータが抗体による8細胞抑制メカニムを洞察するのに用いられてきた。抗体フィードバック制御とは、ナイーブなマウスに抗原[通常羊赤血球(SRBC]と抗原特異的モノクローナル抗体を同時に接種すると抗原特異抗体の産生を減少あるいは抑制する現象である。この現象がSRBCやキーホールリンぺット•へモシアニン(KLH)のような粗大粒子の抗原でも起こる点に注目する必要がある。抑制は投与する抗体量とその親和性で増加するが、IgGアイソタイプには依存しない。B細胞応答と対照的に、へルバーT細胞応答は抑制されない。さらに、投与した抗体が減少すると免疫復帰が誘発される。この現象については2つの主な仮説、エピト一プ•マスキングと、Fcγ-受容体IIB(FcγRIIB)を介してのB細胞制御によって説明できるかもしれない。
机译:由于在存在易位抗体的情况下对疫苗接种后抑制血清转化的机制的研究很少,因此抗体反馈控制数据已被用于深入了解抗体对8细胞的抑制机制。抗体反馈控制是一种现象,当同时向幼稚小鼠接种抗原[通常是绵羊红细胞(SRBC)]和抗原特异性单克隆抗体时,抗原特异性抗体的产生会减少或受到抑制。重要的是要注意,它也与粗颗粒抗原(例如pet•血蓝蛋白(KLH))一起发生。抑制作用随所施用抗体的数量及其亲和力的增加而增加,但与IgG同种型无关。与该反应相反,Herber T细胞反应没有被抑制,所施用抗体的进一步减少诱导了免疫逆转,这是该现象的两个主要假设:表位掩盖和Fcγ受体。可以通过经由身体IIB(FcγRIIB)的B细胞调节来解释。

著录项

  • 来源
    《日生研たより》 |2016年第5期|5-11|共7页
  • 作者

    布谷鉄夫;

  • 作者单位
  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类
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