Aider les responsables et le personnel des services de médecine nucléaire français à préciser les modalités d'information des patients avec les directives EURATOM du conseil de l'Union européenne en particulier la directive 97/43, le Code de la santé publique, lajurisprudence française sur l'information des patients, les recommandations des groupes de travail français, européens et nord-américains, le résumé des caractéristiques des produits (RCP) validé par l'Union européenne et repris dans la notice pour l'utilisateur distribuée par le fabricant pour chaque médicament radiopharmaceutique disposant d'une AMM.
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