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La mIBG

机译：mIBG

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La mIBG est un traceur moléculaire utilisé depuis plus de 20 ans en oncologie et cardiologie nucléaire. Ce traceur est un analogue fonctionnel du neurotransmetteur noradrénaline pour son transport pré-synoptique. Les tissus peuvent être classés en quatre groupes en fonction du mode de fixation de la mlBG ; groupe 1 : pas de fixation, groupe 2 : fixation non spécifique, groupe 3 : fixation par les terminaisons nerveuses avec un temps de rétention court et groupe 4 : fixation par captage des monoamines avec un temps de rétention long. Le passage intra-cellulaire de la mIBG se fait par un phénomène actif appelé uptake 1 et une diffusion passive appelée uptake 2. Le devenir intra-cellulaire du traceur dépend de la présence de granules secrétaires. En l'absence de vésicules, la mIBG est stockée dans le cytoplasme et ne subit pas d'inactivation par les MAO et en présence de vésicules, la mIBG est stockée dans les vésicules intra-cytoplasmiques. L'entrée dans les vésicules se fait par un transport actif appelé uptake 3, utilisant un antiport d'une monoamine contre un proton. De nombreux facteurs modifient la biodistribution du traceur et sont à considérer pour les applications cliniques : la présence de catécholamines circulantes chez les patients porteurs de phéochromocytomes, l'hypoxie, l'histotype tumoral et de nombreux médicaments.%mIBG is a norepinephrine functional analog with presynaptic adrenergic function used as molecular tracer for more than 20 years in Nuclear Oncology and in Cardiology. Organs can be classed in four groups, depending on the tracer's uptake mechanism : group 1: no uptake, group 2 : non specific uptake, group 3: uptake in sympathetic nervous system with short retention and group 4: uptake in sympathetic nervous system with long-term retention. At cellular level, mIBG transport across the plasma membrane involves an active mechanism (uptake 1) and a passive diffusion (uptake 2). Intra-cellular becoming depends on the existence of secretory granules. In the absence of secretory granules, mIBG is stored in the cytoplasm and shows no inac-tivation by MAO. In the presence of secretory granules, mIBG is transported into secretory granules by an active monoamine transport protein (uptake 3), which catalyses an amine/H~+ antiport. Alteration of mIBG biodistribution by parameters, such as circulating catecholamin in pheochromocytoma, hypoxia, tumoral histotype and medication, should be considered in routine clinical applications.
机译：MIBG是一种在核肿瘤学和心脏病学中使用了20多年的分子示踪剂。该示踪剂是神经递质去甲肾上腺素的功能类似物，用于其天气概要传输。根据mlBG的固定方式，组织可分为四类。第1组：无固定，第2组：非特异性固定，第3组：通过神经末梢固定，保留时间短，第4组：通过捕获单胺的保留时间长。 mIBG的细胞内传递是通过称为摄取1的主动现象和称为摄取2的被动扩散完成的。示踪剂的细胞内命运取决于分泌颗粒的存在。在没有囊泡的情况下，mIBG存储在细胞质中，并且不会被MAO灭活；在存在囊泡的情况下，mIBG被存储在胞质内囊泡中。进入囊泡的过程是通过称为摄取3的主动转运，利用单胺的反转运质子。许多因素会改变示踪剂的生物分布，并应考虑用于临床应用：嗜铬细胞瘤，缺氧，肿瘤组织型和许多药物患者中存在循环儿茶酚胺。％MIBG是去甲肾上腺素功能类似物突触前肾上腺素能功能在核肿瘤学和心脏病学中用作分子示踪剂已有20多年的历史了。根据示踪剂的摄取机制，器官可分为四组：第1组：无摄取；第2组：非特异性摄取；第3组：短期保留的交感神经系统摄取；第4组：长期保留的交感神经系统摄取长期保留。在细胞水平上，mIBG跨质膜转运涉及一种主动机制（摄取1）和被动扩散（摄取2）。细胞内变得取决于分泌颗粒的存在。在没有分泌性颗粒的情况下，mIBG被储存在细胞质中，并且没有被MAO激活。在存在分泌颗粒的情况下，mIBG通过活性单胺转运蛋白（摄取3）转运到分泌颗粒中，该蛋白催化胺/ H +反向转运。在常规临床应用中，应考虑通过参数改变mIBG生物分布，例如嗜铬细胞瘤中循环的儿茶酚胺，缺氧，肿瘤组织学类型和药物治疗。

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