Absence of opioid stress-induced analgesia in mice lacking β -endorphin by site-directed mutagenesis

Marcelo Rubinstein; Jeffrey S. Mogil; Miguel Japon

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Absence of opioid stress-induced analgesia in mice lacking β -endorphin by site-directed mutagenesis

机译：通过定点诱变缺乏β-内啡肽的阿片样物质对小鼠的镇痛作用不存在

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A physiological role forβ-endorphin in en- dogenous pain inhibition was investigated by targeted mu- tagenesis of the proopiomelanocortin gene in mouse embry- onic stem cells. The tyrosine codon at position 179 of the proopiomelanocortin gene was converted to a premature translational stop codon. The resulting transgenic mice dis- play no overt developmental or behavioral alterations and have a normally functioning hypothalamic-pituitary-adrenal axis.

机译：通过在小鼠胚胎干细胞中对proopiomelanocortin基因进行定向诱变研究了β-内啡肽在内源性疼痛抑制中的生理作用。 proopiomelanocortin基因第179位的酪氨酸密码子被转化为过早的翻译终止密码子。产生的转基因小鼠没有明显的发育或行为改变，并具有正常功能的下丘脑-垂体-肾上腺轴。

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来源
《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》 |1996年第9期|p.3995-4000|共6页
作者
Marcelo Rubinstein; Jeffrey S. Mogil; Miguel Japon;
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收录信息美国《科学引文索引》(SCI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
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中图分类自然科学总论;
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