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【24h】

Potential drug for ischemic stroke

机译:缺血性中风的潜在药物

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摘要

Researchers have long known that blocking the activity of a scaffolding protein called PSD-95 in the junctions between nerve cells might lead to a potential treatment for stroke. A dearth of candidate drugs targeting PSD-95 with reasonably high affinity prompted Anders Bach et al. (pp. 3317-3322) to synthesize a dimeric molecule called Tat-N-dimer, which inhibits PSD-95 by binding to a canonical motif in the protein with unprecedentedaffinity.
机译:研究人员早就知道,在神经细胞之间的连接处阻断称为PSD-95的脚手架蛋白的活性可能会导致中风的潜在治疗。缺乏以合理高亲和力靶向PSD-95的候选药物促使了Anders Bach等人。 (第3317-3322页)合成称为Tat-N-二聚体的二聚体分子,该分子通过以前所未有的亲和力与蛋白质中的规范基序结合来抑制PSD-95。

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