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Getting Personal

机译:变得个性化

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摘要

In 2003, the US Food and Drug Administration (FDA) approved the first targeted therapy for non-small cell lung cancer (NSCLC). AstraZeneca's Iressa (gefitinib) had shrunk some patients' tumors in small clinical trials, and despite some concern about the robustness of the results, regulators OK'd the therapy as an option for patients when chemotherapy and other generalized cancer-attacking treatments had failed. But after only a few months on the market, it was clear that something was amiss: for up to 90 percent of patients, the drug simply didn't work.
机译:2003年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了首个针对非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向疗法。在小型临床试验中,阿斯利康(AstraZeneca)的易瑞沙(Iresa)(吉非替尼(gefitinib))缩小了部分患者的肿瘤,尽管人们对该结果的可靠性存有疑虑,但在化学疗法和其他广义的癌症攻击疗法均告失败的情况下,监管机构仍同意该疗法为患者的选择。但是在上市仅几个月后,很明显有什么不对劲:对于多达90%的患者,这种药物根本无效。

著录项

  • 来源
    《The Scientist》 |2017年第2期|60-62|共3页
  • 作者

    CATHERINE OFFORD;

  • 作者单位
  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
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