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Grab 'n' Glow

机译：抢'n'发光

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A common way to visualize single DNA or RNA molecules in cells is to insert into the target molecule multiple copies of a sequence to which a fluorescently tagged protein can bind. The more copies of the sequence, the more bound fluorescent proteins, the brighter the signal. Marvin Tanenbaum, a post-doc in Ronald Vale's lab at the University of California, San Francisco, thought to himself, "Why don't we do this for proteins?" So he did. Prior to Tanenbaum's technique, called SunTag, the main way to visualize a protein in cells was to recode its sequence to contain a fluorescent domain-such as green fluorescent protein (GFP). Proteins with a single GFP domain were often too dim for some types of fluorescent microscopy, however, and adding more GFP domains didn't always work-the proteins became unfeasibly large.
机译：可视化细胞中单个DNA或RNA分子的常见方法是将目标序列中的多个拷贝插入荧光分子标记的蛋白质中。序列的拷贝越多，荧光蛋白结合的越多，信号越亮。加利福尼亚大学旧金山分校罗纳德·维尔分校实验室的博士后Marvin Tanenbaum对自己说：“为什么我们不对蛋白质做这个呢？”所以他做到了。在Tanenbaum称为SunTag的技术之前，可视化细胞中蛋白质的主要方法是重新编码其序列以包含荧光域，例如绿色荧光蛋白（GFP）。对于某些类型的荧光显微镜，具有单个GFP域的蛋白质通常太暗，但是添加更多的GFP域并不总是有效的-蛋白质变得过大。

著录项

  • 来源
    《The Scientist》 |2015年第1期|31-31|共1页
  • 作者

    RUTH WILLIAMS;

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  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
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