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Primer price crunch

机译:底漆价格紧缩

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摘要

Jose Royo, Andalusian Center for Development Biology, Spain Determining the role of genetic variations in the development of human diseases and using this information to develop better drug targets Royo's group, then at Spanish biotech start-up Neocodex, had no SNP genotyping platform, so sequencing was affordable on the low scale, and he generally ran 5-15 SNPs in 1,000-2,000 samples. However, when medium-throughput projects arose, Royo's group faced the problem of genotyping 50-200 SNPs in 500 samples.
机译:西班牙安达卢西亚发展生物学中心的何塞·罗约(Jose Royo)确定遗传变异在人类疾病发展中的作用,并利用这些信息开发出更好的药物靶标。当时,在西班牙生物技术初创企业Neocodex,Royo的研究小组没有SNP基因分型平台,因此小规模测序负担得起,他通常在1,000-2,000个样品中运行5-15个SNP。但是,当出现中通量项目时,Royo的小组面临着对500个样本中的50-200个SNP进行基因分型的问题。

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    《Scientist》 |2008年第9期|61|共1页
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  • 正文语种 eng
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