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【24h】

Clinically silent adrenal adenomas – their relation to the metabolic syndrome and to GNB3 C825T gene polymorphism

机译：临床上无声的肾上腺腺瘤–与代谢综合征和GNB3 C825T基因多态性的关系

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ZIELE: Das Ziel dieser Studie war, die Prävalenz vom C825T Polymorphismus des GNB3 Gens bei der Patienten mit einem Inzidentalom der Nebenniere (AI) sowie seiner Beziehung zum metabolischen Syndrom (MS) zu bewerten. PATIENTEN, MATERIAL UND METHODEN: Insgesamt 82 Probanden (50 Patienten mit dem AI, mittleres Alter 57,9 ± 15 Jahre und 32 Subjekten ohne AI, mittleres Alter 53,8 ± 6,9 Jahre) wurden in die Studie eingeschlossen. Es wurden Parameter des Glukose und Lipide Stoffwechsels, Serum-Adiponektin und Einzel-Nukleotid-Polymorphismus C825T im GNB3 Gen mittels PCR-RFLP Methode untersucht. Zum Nachweis vom subklinischen Cushing Syndrom (SCS) wurde 1 mg über Nacht Dexamethasone-Kurzzeittest bei allen Patienten mit dem AI durchgeführt. ERGEBNISSE: Die Patienten mit dem AI hatten signifikant höheren BMI, HOMA, Triacylglycerol (p < 0,05) und deutlich niedrigere Serum Adiponektin-Werte (p < 0,05) als die Kontrollen. Es gab keine signifikanten Unterschiede in der metabolischen Parametern zwischen der Gruppe mit und ohne SCS. Die Prävalenz vom T Allel des GNB3 Gens bei der Patienten mit dem AI war nicht signifikant höher als im Vergleich mit der Kontrollgruppe (32 vs. 47%). Es wurden keine signifikanten Unterschiede in dem Serum-Glukose- und Lipide-Spiegeln zwischen den Trägern vom T und C Allel festgestellt. Jedoch hatten Träger des T Allels signifikant niedrigeren Serum-Adiponektin-Spiegeln als diejenigen mit dem Allel C. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Wir beschließen, dass die Patienten mit dem AI ein signifikant höheres kardiovaskuläre Risiko hatten, das mit der Anwesenheit vom SCS nicht verbunden ist. Außerdem haben die Patienten mit dem AI und TC oder TT Genotyp signifikant niedrigeren Serum-Adiponektin, der ein frühes Symptom des metabolischen Syndroms bei der Patienten mit dem AI sein könnte.
机译：目的：本研究的目的是评估肾上腺事件（AI）患者中GNB3基因C825T多态性的患病率及其与代谢综合征（MS）的关系。患者，材料和方法：研究共纳入82名受试者（50名AI患者，平均年龄57.9±15岁，32名无AI患者，平均年龄53.8±6.9岁）。应用PCR-RFLP方法检测了GNB3基因的糖脂代谢参数，血清脂联素和单核苷酸多态性C825T。为了检测亚临床库欣综合征（SCS），对所有AI患者进行了1 mg过夜地塞米松短期试验。结果：AI患者的BMI，HOMA，三酰甘油显着高于对照组（p <0.05），血清脂联素值显着低于对照组（p <0.05）。有和没有SCS的组之间的代谢参数没有显着差异。 AI患者中GNB3基因T等位基因的患病率没有明显高于对照组（32 vs. 47％）。在T和C等位基因携带者之间没有发现血清葡萄糖和脂质水平的显着差异。但是，T等位基因携带者的血清脂联素水平明显低于等位基因C.结论：我们得出结论，AI患者的心血管疾病风险显着高于SCS的存在。此外，AI和TC或TT基因型的患者血清脂联素明显降低，这可能是AI患者代谢综合征的早期症状。

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