• 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史

您现在的位置：首页>中文会议>中国畜牧兽医学会中兽医学分会2017年学术研讨会暨中兽药新产品研发研讨会2017年第二次会议

会议信息

  • 会议名称：

    中国畜牧兽医学会中兽医学分会2017年学术研讨会暨中兽药新产品研发研讨会2017年第二次会议

  • 召开年： 2017
  • 召开地： 郑州
  • 会议文集： 中国畜牧兽医学会中兽医学分会2017年学术研讨会暨中兽药新产品研发研讨会2017年第二次会议 论文集
  • 主办单位： 中国畜牧兽医学会
  • 出版时间： 2017-08-25
  • 排序：
  • 显示：
  • 每页：
全选（0）
<1/3>
共43条结果
  • 1.

    板连抗病毒口服液的安全药理学研究

    包量

    摘要：目的:板连抗病毒口服液主要由板蓝根、石膏、芦根、连翘等组成,具有清热祛湿、凉血解毒的作用.为考察抗病毒口服液在安全性方面的性能进行了研究.rn 方法:采用安全药理学核心组合实验即对小鼠和大鼠进行神经系统、呼吸系统、心血管系统的安全药理学实验考察抗病毒口服液对机体各大系统的安全性,每个试验设空白对照组、药物低、中、高剂量组,其中具体剂量是根据该动物治疗剂量的1、2、4倍设计.rn 结果:抗病毒药物低、中、高剂量组对戊巴比妥催眠的小鼠神经系统均未见有毒理学意义的改变;对心血管系统和呼吸系统实验结果显示,低、中、高剂量抗病毒口服液对心血管系统和呼吸系统均无毒副作用.rn 结论:在本研究条件下,抗病毒口服液对神经系统、呼吸系统、心血管系统均未见有毒理学意义的影响,结果提示,抗病毒口服液具有较高安全性,值得进一步研究开发和使用.
  • 2.

    不同模式鸡痛风病理模型的建立与效果比较

    包量

    摘要：为了考察利用高钙、高蛋白以及高钙高蛋白日粮制备的鸡痛风病理模型的差异,试验选取40日龄的"海兰蛋鸡"50只,随机分成4组,每组12只.A为基础饲料对照组,B为高钙饲料组,C为高蛋白饲料组,D为高钙高蛋白饲料组.各组试验用鸡采取自由采食、饮水的方法,分别于试验的0,14,28,35d测量各组鸡的踝关节周径以及血清尿酸、黄嘌呤氧化酶、尿素和肌酐含量变化.结果表明:高钙、高蛋白和高钙高蛋白日粮均能造成鸡痛风模型,高蛋白饲料成模速度最快,高钙高蛋白饲料造模最稳定.说明利用高钙高蛋白饲料连续长期饲喂可以成功建立鸡痛风病理模型.
  • 3.

    不同中药组方对猪支原体肺炎的治疗效果观察

    包量

    摘要：猪支原体肺炎病又称猪喘气病(MPS)或猪地方性流行性肺炎(EPS),是由猪肺炎支原体引起的一种接触性慢性呼吸道传染病.不同年龄、性别、品种的猪均能感染.患猪生长不良,饲料转化率降低13.8％,生产率下降15.9％,严重影响养殖效益.MPS的病死率虽不高,但其引发的继发性感染可出现严重死亡,造成的经济损失巨大.本研究应用2种不同的中药组方对自然发病的保育猪进行治疗,同时与磷酸替米考星进行对照,通过观察各组的疗效,为中药治疗本病的治疗提供依据.
  • 4.

    车前子黄酮的响应面法优化微波提取及其对鸡抗氧化能力的影响

    包量

    摘要：本文旨在利用响应面法确定微波提取车前子黄酮的最佳工艺,并研究微波提取的车前子黄酮(Plantain seed flavonoids,PSF)对环磷酰胺(cyclophosvnamide,CY)诱导鸡氧化应激的影响.本试验选用100只1日龄白羽种蛋鸡,随机分为5个组,每组20只.分为空白组,CY(CY+生理盐水)组、高剂量组(CY+60mg·mL-1PSF)、中剂量组(CY+40mg·mL-1PSF)和低剂量组(CY+20mg·mL-1PSF).比较不同水平车前子黄酮对氧化应激鸡抗氧化能力的影响.结果表明:车前子黄酮最佳提取条件是乙醇体积分数为64.80％、料液比为1∶21.58、微波处理时间为7.08min,此时黄酮的提取率为11.40mg/g.在动物实验上,车前子黄酮可显著提高氧化应激鸡血清的总抗氧化能力(T-AOC),提高总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)的活性,并可以降低血清中丙二醛(MDA)的含量.
  • 5.

    刺黄增蛋粉对蛋鸡生产性能的影响

    包量

    • 作者：扆妍妍,孙耀贵,孙娜,李宏全,
    • 会议名称：中国畜牧兽医学会中兽医学分会2017年学术研讨会暨中兽药新产品研发研讨会2017年第二次会议
    • 2017年
    摘要：研究新兽药刺黄增蛋粉对产蛋后期蛋鸡产蛋性能、蛋品质的影响.试验选取1200只68周龄海兰褐蛋鸡,随机分为5组,每组6个重复,每个重复40只.试验Ⅰ组为空白对照组,正常饮水,试验Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别在饮水中添加0.25g/L、0.5g/L、1g/L的刺黄增蛋粉,试验Ⅴ组为阳性药物对照组,按每1kg饲料添加109降脂增蛋散.连续给药7d,观察4周,测定蛋鸡生产性能和蛋品质.结果表明,与Ⅰ组相比,Ⅲ组产蛋率显著升高(6.72％)(P＜0.05);Ⅳ和Ⅴ组产蛋率有升高趋势,但无显著差异(P＞0.05);Ⅲ和Ⅳ组料蛋比分别下降了9.45％和8.66％(P＜0.05);Ⅲ组的平均蛋重升高了1.95％,差异极显著(P＜0.01);Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组的卵泡数均有升高的趋势.结论:刺黄增蛋粉可以提高产蛋后期蛋鸡的产蛋率,降低料蛋比,其中0.5g/L为临床最适添加量.
  • 6.

    刺黄增蛋粉药效学研究

    包量

    • 作者：杨绒娟,孙耀贵,孙娜,李宏全,
    • 会议名称：中国畜牧兽医学会中兽医学分会2017年学术研讨会暨中兽药新产品研发研讨会2017年第二次会议
    • 2017年
    摘要：文章旨在评价新兽药刺黄增蛋粉对生殖的药效学作用,为申报新兽药提供药理资料.将昆明小鼠雌性分为空白对照组、阳性药物组(降脂增蛋散16mg/10g)、刺黄增蛋粉高、中、低剂量组(160mg/10g、16mg/10g、1.6mg/10g);每日灌胃1次,连续给药5d.分别在给药后第5d,10d,15d给小鼠称重、收集小鼠的血清、采集卵巢组织;测定血清中生殖激素FSH、LH和E2含量、卵巢中生殖相关受体基因FSHR、LHR和ERβ的相对表达量,观察卵巢组织的形态学.结果表明:在给药后第15d,刺黄增蛋粉中剂量组和低剂量组血清中FSH含量显著高于其它各组(P＜0.01),E2在给药后第10d和15d,剌黄增蛋粉中剂量组相比各组血清中E2含量显著升高(P＜0.01).与空白对照组相比,给药后第10d和15d,中剂量组卵巢中FSHR mRNA的相对表达量显著升高(P＜0.05);给药后第5d和15d,中剂量组卵巢中LHR mRNA相对表达显著升高(P＜0.05);在给药后第15d,中剂量组卵巢中ERβmRNA相对表达量显著升高(P＜0.05).经HE染色观察,小鼠卵泡发育良好,结构完整.因此,刺黄增蛋粉可通过提高小鼠生殖激素FSH和E2分泌水平,调节卵巢生殖激素受体FSHR、LHR和ERβmRNA的表达,而促进卵泡发育,改善生殖功能.
  • 7.

    大肠湿热证模型大鼠尿液代谢组学研究

    包量

    摘要：以基于液质联用的代谢组学方法对大肠湿热证模型及正常对照组大鼠的尿液进行研究,寻找模型大鼠尿液中差异代谢物,探讨大肠湿热证的分子机制.采用高糖高脂+高温高湿+腹腔注射大肠杆菌法复制大肠湿热证大鼠模型,收集模型组不同阶段(高糖高脂阶段,高温高湿阶段,腹腔注射大肠杆菌阶段)和正常对照组大鼠尿液,运用高效液相色谱-四极杆-时间飞行串联质谱仪技术检测4组尿液样本中的小分子代谢产物,对所得到的代谢指纹图谱进行正交偏最小二乘法-判别分析,通过分析对各组分离贡献较大(VIP＞1,p＜0.05)化合物的串联质谱数据,再经HMDB等数据库检索,进行质谱信息匹配,尿液中共鉴定出102种潜在生物标记物,对各组差异代谢物进行Venny分析比对后发现在大肠湿热证各阶段共有的生物标志物6种,分别是左旋色氨酸、N-乙酰-5-甲氧基色胺、甲酰-N-乙酰-5-甲基犬尿素、色胺、核黄素-5-磷酸盐和9(10)-EpOME.这些生物标记物主要影响核黄素代谢、色氨酸代谢、亚油酸代谢等通路,说明大肠湿热证模型大鼠机体糖、蛋白质代谢出现紊乱,能量供应不足,其机制可能与这些小分子代谢产物的变化有关.
  • 8.

    大黄酸对脂多糖致小肠黏膜损伤的保护作用的研究

    包量

    摘要：目的:探究大黄酸对脂多糖致小肠黏膜损伤的保护作用.rn 方法:SPF级SD大鼠18只,平均分成空白组(C组)、模型组(M组)和大黄酸预防组(R组),R组按66.7mg/kgbw连续3天灌胃大黄酸,C组、M组连续3天灌胃等体积生理盐水.最后一次灌胃2h后,M组和R组腹腔注射8mg/kgbw的脂多糖,C组腹腔注射等体积的生理盐水.8h后心脏采血,并取小肠组织,使用ELISA方法检测血清DAO和回肠DAO、IL-6、TNF-α的含量.rn 结果:与C组相比,M组的血清DAO水平、回肠IL-6、TNF-α水平显著升高,回肠DAO水平显著下降(P＜0.05);与M组相比,R组的血清DAO水平、回肠IL-6、TNF-α水平显著降低,回肠DAO水平显著升高(P＜0.05).rn 结论:大黄酸对脂多糖致小肠黏膜损伤具有保护作用,其机制可能是通过下调回肠内TNF-α和IL-6的水平实现的.
  • 9.

    丹参多糖对小鼠免疫性肝损伤的保护作用及机制

    包量

    摘要：目的:本研究旨在探讨丹参多糖对小鼠免疫性肝损伤的保护作用及其作用机制.rn 方法:将60只昆明小鼠随机分为正常对照组,LPS模型组,丹参多糖高、中、低(500、250、125mg/kg)保护组,每组12只.保护组用相应剂量的丹参多糖连续灌胃7d,1次/d.模型组和正常组给以等剂量的生理盐水.模型组和保护组在末次灌胃1h后,腹腔注射LPS(10mg/kg)建立肝损伤模型;正常对照组腹腔注射等体积的生理盐水.各组小鼠于注射LPS2h后,眼球取血分离血清,测定其血清谷丙转氨酶(AST)、谷草转氨酶(ALT)的活性和TNF-α,INF-γ,IL-6,IL-10含量;HE染色观察肝组织形态学变化;RT-PCR检测肝组织中TNF-α,INF-γmRNA的表达;Westiem blot测定肝组织中p-p65,p-IκBα的表达.rn 结果:与正常对照组相比,LPS模型组小鼠血清AST、ALT活性和TNF-α,INF-γ,IL-6,IL-10含量均显著增加(p＜0.05或p＜0.01);肝组织出现明显损伤;p65表达显著增高而IκBα表达显著降低(p＜0.05或p＜0.01).丹参多糖各保护组(500、250、125mg/kg)均可显著降低AST、ALT的活性和TNF-α,INF-γ,IL-6,IL-10的含量,并可减少肝组织中TNF-α,INF-γmRNA的表达,使p-p65,p-IκBa的表达减少.且丹参多糖对肝损伤的这种保护作用呈现一定的剂量依赖性.rn 结论:丹参多糖对免疫性肝损伤具有显著的保护作用,且这种保护作用可能与丹参多糖降低炎症因子水平,抑制NF-κB通路有关.
  • 10.

    当归多糖PLGA纳米粒的体外免疫活性研究

    包量

    摘要：本试验以生物可降解材料乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]为载体,采用复乳化-溶剂挥发法制备包载当归多糖(ASP)的纳米粒(ASP-PLGA NPs).对纳米粒的表征进行测定后,研究了ASP-PLGA纳米粒对淋巴细胞的增殖的影响和T淋巴细胞表型的影响,结果表明ASP-PLGA能够提高ASP促进小鼠淋巴细胞增殖的能力,尤其是PHA参与诱导的T淋巴细胞增殖,另外,ASP-PLGA能够显著促进T淋巴细胞CD4+细胞的增殖,引起CD4/CD8比值明显增大,从而进一步调节免疫反应.因此,ASP-PLGA有潜力作为一种新型的免疫佐剂.
  • 11.

    断续波电针“水沟-尾尖”穴对全麻兔的促醒研究及其对HPA轴的影响

    包量

    摘要：目的:探讨断续波电针"水沟-尾尖"穴对全麻兔的促醒效果,比较不同电针参数对全麻兔的促醒效果差异,探究在最佳电针参数下电针"水沟-尾尖"穴对全麻兔血清CRH、ACTH、EPI、NE含量的影响.rn 方法:将110只成年健康雄性新西兰白兔随机分成11组,每组10只,速眠新麻醉30min后按不同参数组进行促醒处理.根据改良steward苏醒检测评分表对试验兔的苏醒程度进行评估并记录其完全苏醒时间.对试验兔的完全苏醒时间进行统计分析,以p＜0.05为差异具有显著统计学意义.在最佳参数的基础上,选取成年健康雄性新西兰白兔12只,随机分为2组.自然苏醒组、最佳电针参数组,每组6只.速眠新麻醉30min后对最佳电针参数组进行促醒处理,并分别采集麻醉前、完全麻醉后和第一次翻正时的血液,检测血清CRH、ACTH、EPI、NE的浓度,进行统计学分析,以p＜0.05为差异具有显著统计学意义.rn 结果:与自然苏醒组相比,断续波30mA40Hz、断续波50mA20Hz苏醒缩短时间最明显.最佳电针参数组血清CRH、ACTH、EPI、NE浓度与自然苏醒组相比差异不显著(p＞0.05).rn 结论:断续波30mA40Hz、断续波50mA20Hz参数电针"水沟-尾尖"穴对麻醉兔的促醒效果最好.电针"水沟-尾尖"穴对速眠新麻醉兔的促醒作用不是通过HPA轴来实现的.
  • 12.

    蜂胶黄酮对PPV感染PK-15细胞后产生抗感染因子的研究

    包量

    摘要：为了研究蜂胶黄酮对猪肾脏细胞(PK-15细胞)感染PPV后产生抗感染因子的影响,试验将蜂胶黄酮从最大安全浓度250μg·mL-1倍比稀释5个浓度,与PPV一起加至长成单层PK-15细胞培养体系中,用ELISA方法测定蜂胶黄酮对PPV感染PK-15细胞后产生IFN-β、IFN-γ和iNOS抗感染因子含量的变化.结果表明:与病毒对照组比较,在感染PPV后2h、12h的前期,只有较高浓度的蜂胶黄酮可以显著提高PK-15细胞产生IFN-β、IFN-γ和iNOS抗感染因子含量的能力.PK-15细胞在感染病毒后24h、48h和72h的后期,蜂胶黄酮对提高PPV感染PK-15细胞后产生抗感染因子能力比较弱.说明蜂胶黄酮提高PPV感染PK-15细胞产生抗感染因子主要集中在感染的早期.
  • 13.

    河南不同产地艾叶挥发油成分的GC-MS分析

    包量

    • 作者：李利红,李强,邢金超,谢亚雄,
    • 会议名称：中国畜牧兽医学会中兽医学分会2017年学术研讨会暨中兽药新产品研发研讨会2017年第二次会议
    • 2017年
    摘要：目的:对河南方城、洛阳、叶县三个产地艾叶中的挥发油成分进行分析,为艾草的开发利用提供依据.rn 方法:用GC-MS技术和峰面积归一化法参照NIST11质谱库,对不同产地的艾挥发油成分进行定性和定量分析.rn 结果:从艾挥发油中检测到53种物质,不同产地艾叶中的挥发油成分略有差异.其中含量较高的成分有:氧化石竹烯、杜仲烯、石竹烯、桉叶油素、异冰片醇、对-薄荷基-1-烯-4-醇、1-α,β,2,3,4,4α,5,6,7bβ-八氢-1,1,4β,7-四甲基-1H-环丙甘菊蓝及其氧化物、香叶烯、α-蛇床烯、7-异丙基-4-αβ-8αβ-二甲基-八氢[2H]-萘酮、6-石竹烯、γ-榄烯等;河南三个产地艾叶挥发油中均无侧柏酮,樟脑含量均低于1％.其中,杜仲烯、氧化石竹烯的含量远高于国内其他产区.rn 结论:河南产地艾叶出油率高,成分丰富度高而且安全,药用价值高.
  • 14.

    猴头菇多糖对氧化应激IPEC-J2细胞抗氧化能力及紧密连接蛋白ZO-1的影响

    包量

    摘要：目的:为了探究在H2O2诱导的氧化应激损伤状态下,猴头菇多糖对IPEC-J2细胞的保护作用.rn 方法:将IPEC-J2细胞分为5组:空白组、模型组、HEPs低剂量组、HEPs中剂量组、HEPs高剂量组.采用MTT法分别选取试验用的H2O2和HEPs的最佳剂量;利用DCFH-DA染色观察并测定细胞内ROS的含量;通过比色法检测培养细胞上清液中丙二醛(MDA)的含量,细胞中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的活力以及乳酸脱氧酶(LDH)的释放率;应用实时荧光定量PCR检测紧密连接蛋白ZO-1基因的表达水平.rn 结果:构建IPEC-J2细胞氧化应激模型的H2O2浓度为0.4mM.H2O2能够显著地增加细胞内的ROS含量,诱导细胞凋亡,同时显著地降低了SOD和CAT的活力,显著地升高MDA含量与LDH释放率.但是,与模型组相比,经过HEPs预处理后,细胞内ROS的含量显著地降低(P＜0.01);同时显著地提高了SOD和CAT的活力(P＜0.01),显著地降低了MDA含量与LDH释放率(P＜0.01).实时荧光定量PCR结果显示,H2O2能够显著地降低ZO-1基因的表达量(P＜0.01);与模型组比较,HEPs能够显著的提高ZO-1基因的表达量(P＜0.01).rn 结论:猴头菇多糖对H2O2诱导氧化损伤状态下的IPEC-J2细胞具有保护作用.
  • 15.

    黄芪、板蓝根配伍对猪伪狂犬病毒体外抑制作用研究

    包量

    摘要：目的:观察黄芪、板蓝根配伍对猪伪狂犬病毒体外抑制作用研究.rn 方法:筛选抗病毒中药黄芪、板蓝根,采用细胞病变(CPE)抑制实验,观察黄芪、板蓝根单味药及配伍水煎液对PK-15单层细胞上猪伪狂犬病毒(PRV)的抑制作用.rn 结果:单独应用板蓝根水煎液体外对PRV有显著抑制作用,其对PRV的最小直接杀灭浓度为0.63mg/ml,最小阻断浓度为0.33mg/ml;单独应用黄芪水煎液对PRV的抑制作用不明显.板蓝根、黄芪1∶1配伍水煎液对PRV的抑制作用显著增强,其对PRV的最小直接杀灭浓度提高为0.32mg/ml,最小阻断浓度提高为0.080mg/ml.rn 结论:黄芪、板蓝根配伍对猪伪狂犬病毒(PRV)有显著的抑制作用.
  • 16.

    黄芪多糖对黄曲霉毒素B1导致的雏鸡肝脏损伤的保护作用

    包量

    摘要：为研究黄芪多糖(APS)对饲喂黄曲霉毒素B1(AFB1)雏鸡肝脏损伤的保护作用.本试验将120只1日龄雏鸡随机分成空白对照组、AFB1阳性对照组(2.8mg·kg-1)、APS低、中、高剂量组(0.1g·L-1、0.5g·L-1、1g·L-1)5组,各组分别在7d、14d、21d、28d心脏采血,检测血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)的活性,白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)和总胆红素(TBIL)的含量.结果显示,连续给药7天时,中、高剂量组能不同程度降低血清中ALT、AST、ALP活性(P＜0.05或P＜0.01),降低TBIL含量(P＜0.05或P＜0.01),升高血清中ALB、TP含量(P＜0.05或P＜0.01),使其恢复到正常水平,随给药时间延长至14、21d低剂量组也能使其恢复至正常水平.说明预防给予APS可使AFB1导致雏鸡肝功能指标异常得到恢复,并起到积极的预防保护作用,其中0.5g·L-1饮水7d已有显著作用.
  • 17.

    黄芩苷缓解双酚A对子代小鼠生殖毒性

    包量

    • 作者：马双,宋鹏琰,钟秀会,
    • 会议名称：中国畜牧兽医学会中兽医学分会2017年学术研讨会暨中兽药新产品研发研讨会2017年第二次会议
    • 2017年
    摘要：为研究黄芩苷对双酚A(Bisphenol A,BPA)所致子代小鼠生殖毒性的缓解作用.将30只昆明孕鼠随机分为A、B、C共3组,A组为对照组,孕鼠妊娠1-7d灌胃生理盐水同时饲喂普通鼠粮;B组为BPA组,孕鼠妊娠第1-7d给予生理盐水,妊娠第8-14d给予500mg/kg BPA;C组为黄芩苷+BPA组,孕鼠妊娠第1-7d灌胃1mg/kg黄芩苷,妊娠第8-14d给予500mg/kg BPA,待孕鼠自然分娩.观察记录仔鼠死亡情况.至仔鼠性成熟剖杀,摘取睾丸或卵巢,HE染色观察卵巢或睾丸组织结构的变化,ELISA试剂盒分析仔鼠血清睾酮(T)、雌二醇(E2)及黄体生成素(LH)水平,免疫荧光方法检测仔鼠睾丸或卵巢Bax,Bcl-2蛋白的表达.结果显示:黄芩苷能够降低BPA致子代小鼠死亡率,升高仔鼠T(♂)、LH(♀)含量,降低仔鼠(♀)E2水平(P＜0.05).HE染色结果表明,BPA组仔鼠睾丸组织损伤严重,间质细胞减少,卵巢组织结构空泡逐渐增多,颗粒数量逐渐减少.黄芩苷能改善BPA引起的睾丸及卵巢组织损伤.免疫荧光结果发现,BPA升高仔鼠睾丸或卵巢组织中Bax阳性蛋白表达,降低Bcl-2阳性蛋白表达.黄芩苷降低睾丸或卵巢Bax蛋白表达,升高睾丸或卵巢Bcl-2蛋白表达.本试验结果表明,孕鼠妊娠期给予黄芩苷降低BPA引起的子代小鼠死亡率,平衡生殖激素水平和睾丸/卵巢中相关凋亡蛋白表达,缓解BPA染毒孕鼠对子代小鼠所致的生殖毒性.
  • 18.

    蜂胶黄酮对宿主细胞感染不同结构病毒产生抗感染因子的影响

    包量

    摘要：为了研究蜂胶黄酮对宿主细胞感染不同结构病毒后产生抗感染因子的影响,将蜂胶黄酮从最大安全浓度250μg·mL-1倍比稀释5个浓度,与TGEV、PPV分别一起加至长成单层PK-15细胞培养体系中,ELISA法测定蜂胶黄酮对TGEV或PPV感染PK-15细胞后产生IFN-β、IFN-γ和iNOS抗感染因子的含量.结果显示,与病毒对照组比较,在感染TGEV后2h、12h的前期,蜂胶黄酮可以显著提高PK-15细胞产生IFN-β、IFN-γ和iNOS含量的能力;在感染PPV后2h、12h的前期,只有较高浓度的蜂胶黄酮可以显著提高PK-15细胞产生IFN-β、IFN-γ和iNOS含量的能力.PK-15细胞在感染病毒后24h、48h和72h,蜂胶黄酮对提高TGEV感染PK-15细胞后产生抗感染因子能力多明显高于PPV.结论,蜂胶黄酮提高有囊膜的TGEV感染宿主细胞PK-15细胞产生抗感染因子能力高于无囊膜的PPV.
  • 19.

    复方术苦芩对腹泻小鼠小肠IEL数量的影响

    包量

    • 作者：吴秋月,刘娟,
    • 会议名称：中国畜牧兽医学会中兽医学分会2017年学术研讨会暨中兽药新产品研发研讨会2017年第二次会议
    • 2017年
    摘要：目的:本研究旨在观察复方术苦芩对腹泻小鼠小肠上皮内淋巴细胞数量的影响(intraepithelial lymphocyte,IEL).rn 方法:建立小鼠腹泻模型,把小鼠随机分为6个组,分别为空白对照组、模型组、阳性药物组,复方术苦芩高、中、低剂量组,每组30只.将攻毒后6h设定为试验0d,整个试验周期观察小鼠的临床症状,并且于试验0d、3d、6d、9d、12d测小鼠体重,取小鼠尾尖血制作血涂片,计数各类白细胞的数量变化,采胸腺、脾脏称重,计算胸腺指数、胸腺指数,取十二指肠、空肠、回肠制作切片,计数小肠IEL的相对数量.rn 结果:结果显示:与模型组相比,复方术苦芩虽不能显著调节短期腹泻小鼠胸腺指数、脾脏指数的变化,但是可以调节小鼠血液中的白细胞变化,降低肠道的炎症反应.rn 结论:复方术苦芩能够调节湿热泻痢小鼠的免疫功能,提高小鼠抵抗腹泻的能力.
  • 20.

    甘草多糖脂质体免疫活性的研究

    包量

    摘要：采用逆向蒸发法制备甘草多糖脂质体,然后,运用MTT法测定甘草多糖及其脂质体对鸡骨髓树突状细胞(chBM-DCs)的增殖作用,ELISA法确定两种药物在混合淋巴细胞反应中对鸡树突状细胞促进鸡淋巴细胞增殖的影响,并测定了两者对鸡成熟树突状细胞释放细胞因子能力的影响.结果表明,甘草多糖及其脂质体可以明显促进未成熟chBM-DCs增殖,提高成熟树突细胞调节细胞因子分泌,并诱导树突状细胞刺激T细胞的增殖,表现出良好的免疫调节作用.
题名 作者 来源 发表时间

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号