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会议信息

  • 会议名称：

    2017年全国医药学术交流会

  • 召开年： 2017
  • 召开地： 江苏泰州
  • 会议文集： 2017年全国医药学术交流会 论文集
  • 主办单位： 中国药理学会
  • 出版时间： 2017-05-26
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共82条结果
  • 1.

    治疗腹泻型肠易激综合征新药——艾沙度林

    包量

    摘要：该文对艾沙度林作用机制、药动学、临床研究以及安全性等进行综述.肠易激综合征(IBS)是一种常见的胃肠疾病,艾沙度林是一种混合的μ受体激动药、δ受体拮抗药、κ受体激动药,用于腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的缓解治疗.研究显示艾沙度林能明显改善IBS-D患者的临床症状,耐受性良好,不良反应较少.
  • 2.

    辛伐他汀片原研药与仿制药质量比较和体外一致性评价

    包量

    摘要：目的：比较国产辛伐他汀片剂与进口原研药的含量、有关物质和结晶度的差异,及在2种溶出介质中溶出曲线的相似性.方法：分别采用高效液相色谱法、差示扫描量热法(DSC)、X射线粉末衍射法(XRD)比较国产仿制药和原研药的区别,并采用f2相似因子法考察其在2种不同溶出介质中的溶出曲线.结果：国产辛伐他汀片剂和原研药的含量和有关物质结果没有明显差异,且均符合2015版中国《中华人民共和国药典》规定,DSC和XRD分析显示2种仿制药与原研药也没有显著差异,但2种国产辛伐他汀片剂的溶出曲线与原研药不相似.结论：国产辛伐他汀仿制药在2种溶出介质中的溶出曲线与原研药不相似,表明在制造工艺上存在差异.
  • 3.

    正交实验优选杠板归总黄酮的提取工艺

    包量

    摘要：目的：优选杠板归总黄酮的提取工艺.方法：采用正交实验法,采用水煎煮提取.以槲皮素、总黄酮(以芦丁计)、浸膏得率为评价指标,对影响提取效果的加水量、提取时间、提取次数等因素进行优选.结果：优选杠板归总黄酮的最佳提取工艺为加10倍量水,提取3次,每次1h.结论：该提取工艺稳定,可行.
  • 4.

    明党参二氧化硫残留量与其性状的关系

    包量

    摘要：目的：通过测定明党参的二氧化硫残留量,考察硫磺熏蒸前后明党参的性状变化.方法：采用《中华人民共和国药典》2010年版一部二氧化硫残留量测定法测定明党参的二氧化硫残留量.结果：二氧化硫残留量高样品与二氧化硫残留量低的样品,性状上有明显的区别.结论：食品药品监督部门对采用此类方法加工药品应提高监督力度.
  • 5.

    4种口服液微生物限度检查法验证

    包量

    摘要：目的：分别建立清热银花糖浆、小儿止咳糖浆、治咳枇杷露、骨舒宁口服液的微生物限度检查方法.rn 方法：采用常规法、原液稀释法、薄膜过滤法循序渐进地消除供试品溶液的抑菌作用,进行需氧菌总数、真菌和酵母菌总数的染菌回收实验,采用常规法来进行控制菌的验证.rn 结果：4种口服液均有一定抑菌作用,需氧菌总数计数方法：1个品种采用原液稀释2倍法(1∶2供试液每皿1mL),2个品种采用原液稀释5倍法(1∶5供试液每皿1mL),1个品种采用薄膜过滤法(1∶10的供试液10mL,冲洗量每膜200mL).真菌和酵母菌总数计数方法：2个品种采用原液稀释2倍法(1∶2供试液每皿1mL),1个品种采用原液稀释5倍法(1∶5供试液每皿1mL),1个品种采用薄膜过滤法(1∶10的供试液10mL,冲洗量每膜200mL).控制菌检查方法：4个品种的控制菌检查都是常规法.rn 结论：所采用的方法经过验证,符合《中华人民共和国药典》2015年版四部通则的有关规定,方法可行.
  • 6.

    氨噻坦片的处方优选及制备

    包量

    摘要：目的：研究抗高血压新药氨噻坦片(含氨氯地平/缬沙坦/氢氯噻嗪)的处方及制备工艺.方法：以自制氨噻坦片的崩解时间及其与参比制剂(EXFORGE HCT(R))溶出行为相似因子(f2)为考察指标,采用单因素实验和正交设计筛选氨噻坦片的最优处方及制备工艺.结果：采用最优处方及制备工艺制备的片剂,在不同pH值的溶出介质中,自研制剂中氨氯地平、氢氯噻嗪和缬沙坦的溶出曲线与参比制剂比较,f2相似因子均＞50.结论：优选处方工艺的自研制剂和参比制剂在不同pH值的溶出介质中体外溶出行为基本相似.
  • 7.

    2种工艺制备的通脉颗粒中丹酚酸B的含量比较

    包量

    摘要：目的：比较两种不同工艺制备的通脉颗粒(有糖型、无糖型)中丹酚酸B的含量,验证采用闪式提取技术和膜分离纯化技术的合理性.rn 方法：采用两种不同工艺制成通脉颗粒(有糖型)和通脉颗粒(无糖型),以通脉颗粒中丹酚酸B的含量作为测定指标,采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-1％甲酸(24∶8∶68),流速为1.0mL·in-1,检测波长为286nm,比较两种工艺丹酚酸B转移率.rn 结果：丹酚酸B在浓度为31.01～232.56μg·mL-1之间与峰面积呈良好的线性关系.两种不同工艺的通脉颗粒中丹酚酸B加样回收率分别为98.4％,98.0％,RSD分别为0.6％,1.0％.两种工艺的丹酚酸B的转移率分别为43.4％(RSD=0.7％),44.1％(RSD=1.5％).rn 结论：两种工艺通脉颗粒质量无明显差异,改进工艺的通脉颗粒(无糖型)工艺合理,稳定可行;建立的分析方法简便、灵敏、可靠,专属性强,可作为通脉颗粒工艺改进前后的质量评价方法.
  • 8.

    康复春口服液的质量标准

    包量

    摘要：目的：建立康复春口服液的质量控制标准.方法：采用薄层色谱法对方中黄芪、人参进行定性鉴别;用高效液相色谱法对黄芪甲苷、10-羟基-2-葵烯酸进行含量测定.结果：黄芪、人参的薄层色谱斑点清晰,分离效果好.高效液相色谱法结果显示,黄芪甲苷、10-羟基-2-葵烯酸分别在1.8～16.2μg、10～100μg与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率依次为100.85％,97.83％,RSD分别为2.81％,1.18％.结论：该方法重复性好、结果可靠,可较好控制康复春口服液药品质量.
  • 9.

    顶空气相色谱法测定紫草婴儿软膏中乙醇的含量

    包量

    摘要：目的：建立紫草婴儿软膏中乙醇的含量测定方法.方法：Agilent INNOWAX毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm);起始温度40℃,10℃·min-1升至110℃;进样口温度：200℃;检测器(FID)温度：250℃;采用顶空分流进样,分流比1∶1;顶空瓶平衡温度为85℃,平衡时间为20min.结果：紫草婴儿软膏中乙醇和内标物得到良好分离,乙醇在所考察的浓度范围内线性关系良好(r=0.9996,n=5),平均回收率为100.62％,RSD=1.47％(n=6).结论：该方法灵敏、准确,重复性好,可用于测定紫草婴儿软膏中乙醇的含量.
  • 10.

    药品包装设计方法

    包量

    • 作者：李建英,
    • 会议名称：2017年全国医药学术交流会
    • 2017年
    摘要：阐述药品包装设计的基本步骤,包括了解药品特性、掌握药品包装材料的特性和药品包装设计及测试.确定药品包装材料，进行药品与包材的相容性考察，然后进行包装尺寸、结构、包装印刷内容的设计，最后进行包装防护性能确认。
  • 11.

    审方药师对静脉用药调配中心抗肿瘤药物不合理医嘱干预效果

    包量

    摘要：目的：探讨审方药师对静脉用药调配中心(PIVAS)抗肿瘤药物不合理医嘱干预的效果.方法：利PIVAS平台,以专业数据库及药品说明书为标准,对2015年7-12月和2016年1-6月干预前后的抗肿瘤药物医嘱进行回顾性比较与分析.结果：干预前,抗肿瘤药物不适宜医嘱溶媒选择不当201例,用药浓度不适宜180例次;干预后,抗肿瘤药物不适宜医嘱溶媒选择不当46例,用药浓度不适宜52例次;药师干预后,抗肿瘤药物不合理医嘱显著降低.结论：审方药师在抗肿瘤药物医嘱的审核中起到积极作用,对不合理医嘱干预效果显著,有助于提高临床合理用药.
  • 12.

    广东省妇幼保健院2015年甲氨蝶呤超说明书用药调查分析

    包量

    摘要：目的：了解广东省妇幼保健院住院患者甲氨蝶呤超说明书用药情况,为临床合理用药提供参考.rn 方法：随机抽取2015年1-12月出院归档病历中应用甲氨蝶呤的医嘱,根据药品说明书,分析超说明书用药情况.rn 结果：共抽取2268份病历,其中超说明书用药病历数2160份,占95.2％.超说明书用药类型前3位的是超适应证(46.9％)、超用药剂量(46.9％)、超用药途径(5.5％),超适应证前3位包括输卵管妊娠(51.5％)、腹腔妊娠(21.2％)、子宫瘢痕妊娠(8.9％).rn 结论：甲氨蝶呤在该院妇产科住院患者中超说明书使用普遍存在,部分超说明书使用有一定的合理性,对于超说明书用药应掌握更多的循证医学证据,以确保用药安全.
  • 13.

    口服剂型药品能否掰开使用调查

    包量

    摘要：目的：对口服剂型的西药能否掰开使用进行调查分析,保障临床合理用药.方法：收集北京中医药大学东方医院住院药房258种口服剂型西药的说明书,查找说明书中的各项内容,按能否掰开使用进行统计,结合相关文献和书籍进行分析.结果：258种药品的说明书里,提示能掰开使用的有118种,提示不能掰开使用的有32种,未提及能否掰开使用的有108种.结论：口服药品能否掰开使用,一定要参照药品说明书以及药品的剂型等,切勿盲目使用.
  • 14.

    Ⅰ类切口围手术期抗菌药物应用分析

    包量

    • 作者：袁慧龙,刘静,
    • 会议名称：2017年全国医药学术交流会
    • 2017年
    摘要：目的：调查和评价普外科Ⅰ类(清洁)切口围手术期预防性抗菌药物应用情况,为加强普外科Ⅰ类(清洁)切口围手术期抗菌药物的合理使用和规范管理提供依据.方法：抽取外科Ⅰ类切口手术出院患者病历,采用回顾性分析方法对外科Ⅰ类切口围手术期预防性使用抗菌药物的合理性进行评价.结果：所抽查病例中抗菌药物预防使用率54.5％.病例中用药不合理现象主要表现为术前用药、抗菌药物品种选择、给药频次、用药疗程及联合用药不合理等.结论：外科Ⅰ类切口围手术期预防性使用抗菌药物不合理现象较严重,应制定针对性的干预措施,促进围手术期抗菌药物合理使用.
  • 15.

    1例微小病变型肾病合并重度骨质疏松的药学监护

    包量

    摘要：目的：探讨临床药师在伴有重度骨质疏松的肾病综合征患者药物治疗方案确定中发挥的作用.方法：临床药师对微小病变型肾病患者免疫抑制方案和糖皮质激素性骨质疏松(GIOP)防治方案进行用药调整建议,并对患者实施用药教育,以期在病情控制良好的情况下,减少患者骨折风险.结果：医师采纳调整方案,患者用药期间病情好转,且未发生不良反应.结论：临床药师结合患者病情及用药特点,灵活运用治疗指南,全程监护患者用药效果,提高医师及患者的安全用药意识,在治疗中发挥了积极作用.
  • 16.

    1例机械通气患者镇静药物的药学监护

    包量

    摘要：该文介绍临床药师参与1例机械通气患者镇静药物药学监护,以期为临床合理用药提供参考.机械通气(MV)是利用机械装置来代替、控制或改变自主呼吸运动的一种通气方式,以维持气道通畅、改善通气和氧合、防止机体缺氧和二氧化碳蓄积,为治疗基础疾病创造条件.但MV易使患者产生心理应激、人机对抗,适当使用镇静药物,可缓解患者焦虑症状,缩短机械通气时间,改善预后.常用镇静药物主要包括苯二氮类和非苯二氮革类,应按照患者的病情和药物特点进行选择.
  • 17.

    1例肾移植术后肺部感染患者环孢素血药浓度监测的病例分析

    包量

    摘要：笔者通过对1例肾移植术后肺部感染患者环孢素血药浓度监测的病例进行分析,对患者的用药方案进行优化,为临床医师提出合理的用药建议,保证患者用药安全性有效.
  • 18.

    1例子宫癌肉瘤复发二次手术后感染患者的药学监护

    包量

    • 作者：包春荣,
    • 会议名称：2017年全国医药学术交流会
    • 2017年
    摘要：目的：通过参与子宫癌肉瘤复发患者二次手术后感染的药物治疗实践,探讨临床药师参与抗感染治疗,尤其是术后腹腔感染的防治和开展药学监护的方法.方法：临床药师以会诊方式参与临床治疗团队,根据患者血常规、体温、影像学检查以及痛原学检查等变化,提供合理性意见,与临床医师共同制定个体化治疗方案,并对其主要抗感染药物治疗进行药学监护.结果：医师采纳临床药师建议.治疗后,患者的感染得到有效控制.结论：临床药师参与制定抗感染治疗方案,开展药学监护,对术后感染治疗可发挥重要作用.
  • 19.

    抗肿瘤药物不良反应59例

    包量

    摘要：目的：分析抗肿瘤药物在临床治疗中发生的不良反应(ADR)情况,为临床合理用药提供参考.方法：采用回顾性研究方法,对上海交通大学医学院附属仁济医院2014年1月-2015年12月上报的抗肿瘤药物ADR进行系统分析.结果：共上报ADR59例,涉及8个大类、22个品种的抗肿瘤药物,以顺铂引起的不良反应例数最多,紫杉醇次之.60岁以上患者抗肿瘤药物不良反应发生例数的构成比较高,不良反应累及的器官/系统主要是皮肤及其附件,其次是消化系统.结论：医疗机构对抗肿瘤药物的临床应用需加强监测,促进抗肿瘤药物安全合理应用.
  • 20.

    参麦注射液致过敏性休克死亡1例

    包量

    摘要：针对本例参麦注射液致过敏性休克死亡患者的具体病情，参麦注射液存在一定的风险，使用时需严格遵守操作规程，医务人员首先要严格按照本品功能主治辨证使用，患者在使用参麦注射液时剂量不宜过大，滴注速度不宜过快，用药过程中应密切观察用药反应，特别是开始前30min，发现不良反应时应立即停药，并及时采取抢救措施；对老人、儿童、孕妇、肝肾功能异常等特殊人群、特别是有药物过敏史或过敏体质以及初次使用的患者应慎重使用，加强监测。参麦注射液不应与其他药物同时滴注，因为该药除了含有有效成分外，还含有鞣质、多肽、蛋白质和色素等多种成分，该药本身所含有的成分具有致敏性，加之与其他药物联合使用，会使参麦注射液变态反应发生率上升，容易造成患者过敏性休克，所以输注本品前后，应用适量稀释液对输液管道进行冲洗，避免前后两种药物在管道内混合，引起不良反应。
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