Reactivity of silylene complexes

Masaaki Okazaki; Hiromi Tobita; Hiroshi Ogino

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Reactivity of silylene complexes

机译：甲硅烷基络合物的反应性

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The metal-silicon bond in silylene complexes is highly polarized in a M~(delta-)-Si~(delta+)manner.Accordingly,silylene complexes show high reactivities toward nucleophiles,such as water,alcohols,ketones,isocyanates,and phosphorus ylides.The metal-silicon double bond can also activate aromatic carbon-hydrogen bonds.Among the various silylene complexes,silyl(silylene)complexes occupy a unique position;these complexes undergo intramolecular 1,3-migration,which is postulated as a key step in the metal-mediated redistribution of substituents on organo-silicon compounds.Alkyl(silylene)complexes are not stable and undergo 1,2-alkyl migration to yield alkylsilyl complexes.

机译：甲硅烷基络合物中的金属-硅键在M-（δ-）-Si-（δ+）方式中高度极化。因此，亚甲硅烷基络合物对亲核试剂（如水，醇，酮，异氰酸酯和磷化磷）具有高反应活性金属-硅双键还可以激活芳族碳氢键。在各种甲硅烷基络合物中，甲硅烷基（硅烷基）络合物占据独特的位置;这些络合物经历分子内1,3迁移，这被认为是关键的一步。烷基（亚甲硅烷基）配合物不稳定，会经历1,2-烷基迁移而生成烷基甲硅烷基配合物。

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来源
《Dalton transactions: An international journal of inorganic chemistry》 |2003年第4期|共14页
作者
Masaaki Okazaki; Hiromi Tobita; Hiroshi Ogino;
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正文语种 eng
中图分类无机化学;
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