Проанализированы существующие представления о механизме электрохимической ионизации металлов и участия в ней электролита. Сопоставление электродных и топографических характеристик железа в хлоридных и бромидных средах с различным pH и концентрацией галид-иона подтвердило их тесную взаимную связь. На микротопографию растворения влияют pH среды, концентрация галид-ионов и анодный потенциал. Общие закономерности формирования структуры поверхности аналогичны в обеих галидных средах. Сделан вывод, что скоростьопределяющей стадией анодной ионизации металла является десорбция, "встраивание" его двухзарядного иона в структуру растворителя. Перенапряжение этого процесса можно рассматривать как перенапряжение разряда-ионизации.
展开▼
