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首页> 外文期刊>日本臨床検査標準協議会会誌 >9 .平成23年度遺伝子関連検査標準化専門委員会報告 「遺伝子関連検査検体品質管理マニュアル（承認文書)」の作成
【24h】

9 .平成23年度遺伝子関連検査標準化専門委員会報告 「遺伝子関連検査検体品質管理マニュアル（承認文書)」の作成

机译：9. 2011年基因相关测试标准化专家委员会报告“基因相关测试样品质量控制手册（批准文件）”的编制

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特定非営利活動法人（NPO法人）日本臨床検査標準議會 （Japanese Committee for Clinical Laboratory Standards: JCCLS)の遺伝子関連 検査標準化専門委員会の作業部会（以下WG-2 委員会）では、「遺伝子関連検査における検体品質管理マニュアル」（以下マニュアルという）（暫定文書）を2009年2月に公表した本マニュアル策定の目的は、遺伝子関連検査の測定精度保証のために、検査利用者から測定実施者における検体管理、すなわち検体採取、運搬および保存において、適正な検体を確保し不適切な検体に由来する検査誤差を回避するためである。
机译：在日本临床检验标准委员会（JCCLS）的基因相关测试标准化专家委员会的工作组（以下称为WG-2委员会）中，该委员会是指定的非营利性公司（NPO公司），“在基因相关测试中编写本手册的目的是为了管理基因相关测试的测量准确性，该手册于2009年2月发布了“样品质量控制手册”（以下称为“手册”）（临时文件），旨在管理从测试用户到测量人员的样品。也就是说，为了确保适当的样品并避免由于样品收集，运输和存储中的不适当样品而导致的测试错误。

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