Нитропроизводные 1,3,5-триазина. Синтез и свойства

机译：2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪-1,3,5-三氧化物（MTO）和2,4,6-三硝基-1,3,5-三嗪-1的结构和性能预测DFT和ReaxFF分子建模得到的3,3-三氧化二（MTO3N）绿色高能材料

机译：量子分子动力学对2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪-1,3,5-三氧化物（MTO）和2,4,6-三硝基-1,3进行初始热分解的反应机理，5-三嗪-1,3,5-三氧化物（MTO3N），有前途的绿色高能材料

机译：来自杂环的杂环.3。 1,3,5-三取代的六氢-1,3,5-三嗪和有机异氰酸酯中的1,3,5-三取代的六氢-1,3,5-三嗪-2-

机译：液相氢化Pd / C催化剂的研究1,3,5-三硝基苯和2,4,6-三苯甲酸的液相氢化。选择性生产1,3,5-三硝基苯的选择性氢化条件

机译：1,3,5-三硝基过氢-1,3,5-三嗪中α-γ相变的计算研究

机译：2,4,6-三取代的1,3,5-三嗪引发的大麻受体2信号偏向

机译：2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪-1,3,5-三氧化物（MTO）和2,4,6-三硝基-1,3,5-三嗪-1的结构和性能预测DFT和ReaxFF分子建模得到的3,3-三氧化二（MTO3N）绿色高能材料

机译：基于甲苯二异氰酸酯的有机溶剂加成物（TDI三聚体）1,3,5-三嗪-2,4,6（1H，3H，5H） - 三酮，1小鼠局部淋巴结检测结果（LLNa / ImDs） ，3,5-三（3-isocya natomethylphenyl）。

机译：单体（N，N-BIS {2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基}胺，N ^{1 ，N 2 -BIS {2- [1-，1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基} -1,2-乙二胺，5- {2- [5- {2- [1,3,5-二噻嗪基-5- YL] ETH}}-4-甲基-1,3,5-噻二嗪-3-}]}，和二元BIS-1,3,5-DITHIAZINANES（N-（{[ BIS {2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基}氨基}甲基]亚丙基}甲基）-2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基] -N- {2- [ 1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基} -1-乙胺，3,6,10,13-四元-{2- [1,3,5-二噻唑基-5-基]乙基} -1， 8-DITHIA-3,6,10,13-四氮杂环丁烷，3,5,9,11-四氟-{2- [1,3,5-DITHIAZINAN-5-YL] ETHYL} -4,10-DIMETHYL-1 ，7-DITHIA-3,5,9,11-TETRAAZACYCLODODECANE）}

机译：制备[4N-1,3,5-二硫嗪-5（6N）-羟基]-甲醇，[2- [4N -1,3,5-二硫嗪-5（6N）-YL]乙氧基]-甲醇的方法， [2- [4N-1,3,5-二噻嗪-5（6N）-YL] BUTOXY]-甲醇或二氢-α-[（羟基甲氧基）甲基] -4N-1,3,5-DITHIAZINE-5-ACETIC酸

机译：制备1,3,5-三乙酰基-2,4-二氧六氢-1,3,5-三嗪包括分离1,3,5-三乙酰基-2,4-二氧六氢-1,3,5-三嗪的不溶成分极性溶剂，浓缩并分离沉淀，然后重结晶