Ген антимикробного пептида цекропина PI (СР1) встраивали в векторную плазмиду pPCV91 под контролем промотора 35S РН К вируса мозаики цветной капусты (СаМV 35S), содержащего 4 энхан-серных последовательности CaMV 35S и нетранслируемую лидерную последовательность Q РНК вируса табачной мозаики. С помощью полученного рекомбинантного вектора проведена агробак-териальная трансформация растений табака (Nicotiana tabacum L.) сорта Самсун. Присутствие гена СР1 в геноме растений подтверждено методом полимеразной цепной реакции. Экспрессия гена СР1 в трансгенных растениях доказана вестерн-блот анализом и тестированием антибиотической активности растительных экстрактов. Уровень синтеза цекропина Р1 в различных линиях составлял 0.02—0.2% от общего растворимого белка листьев растений. Трансгенные растения проявляли по сравнению с контрольными растениями повышенную устойчивость к фитопатогенным микроорганизмам и к окислительному стрессу. Показано, что способность трансгенных растений экспресси-ровать цекропин Р1 передавалась потомству.
展开▼
