...
首页> 外文期刊>Кинетика и катализ >ИНИЦИИРУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ ПЕРОКСИАЦЕТАТОВ ВТОРИЧНЫХ ГИДРОПЕРОКСИДОВ
【24h】

ИНИЦИИРУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ ПЕРОКСИАЦЕТАТОВ ВТОРИЧНЫХ ГИДРОПЕРОКСИДОВ

机译:次生羟基过氧乙酸的起始容量

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Для оценки инициирующей способности и направлений превращения 1-фенилэтил- и циклогексил-пероксиацетатов, генерируемых т Ши, изучены кинетика и состав продуктов реакций окисления этилбензола в присутствии уксусного ангидрида и взаимодействия последнего с циклогексилгидро-пероксидом. Добавки ангидрида существенно ускоряют окисление этилбензола и распад циклогек-силгидропероксида с преимущественным образованием соответствующих кетонов. Показано, что ускорение окисления этилбензола связано с гомолитическим распадом пероксиэфира, что приводит к образованию метилфенилкарбинола, бензальдегида (этилбензол) или циклогексанола (циклогек-силгидропероксид). Методом смешанного инициирования (этилбензол) и путем измерения расходования ингибитора (циклогексилгидропероксид) оценено значение гомолитического распада перок-сиэфиров.
机译:为了评估由t III生成的1-苯基乙基和环己基过氧乙酸酯的引发能力和转化方向,研究了乙酸酐在乙酸酐存在下的氧化反应产物的动力学和组成以及乙苯与氢过氧化环己基的相互作用。酸酐的添加显着地加速了乙苯的氧化和环己基氢过氧化物的分解,并主要形成了相应的酮。结果表明,乙苯氧化的加速与过氧酯的均相分解有关,这导致形成了甲基苯基甲醇,苯甲醛(乙苯)或环己醇(环己基氢过氧化物)。通过混合引发(乙苯)的方法和通过测量抑制剂(氢过氧化环己基)的消耗,估计过氧醚的均相分解值。

著录项

获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号