• 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 外文期刊>Кинетика и катализ >ОСОБЕННОСТИ СЕЛЕКТИВНОГО ОКИСЛЕНИЯ CO НА НАНЕСЕННЫХ AU-КАТАЛИЗАТОРАХ
【24h】

ОСОБЕННОСТИ СЕЛЕКТИВНОГО ОКИСЛЕНИЯ CO НА НАНЕСЕННЫХ AU-КАТАЛИЗАТОРАХ

机译：辅助金催化剂上一氧化碳的选择性氧化特征

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

Методом пропитки носителей Al_2O_3 и CeO_2 Al_2O_3 водным раствором HAuCl_4 с последующей сушкой, обработкой аммиачной водой для удаления остатков хлора и окончательной сушкой при 90°С синтезированы предшественники катализаторов с содержанием 1% Au. На активированных катализаторах изучено окисление СО в газе состава (об. %): О_2–~1, СО–~1, Н_2–60, N_2–баланс. В ряде экспериментов в газовую смесь добавляли до 18 об. % воды. Изучена активация прекурсоров исходным газом. Обнаружено, что длительное хранение прекурсора на воздухе приводит к затруднению его активации. Активированный газовой смесью катализатор 1%Au/Al_2O_3 стабильно работает в селективном окислении СО при комнатной температуре с протеканием реакции в режиме воспламенения поверхности катализатора ("горячая зона" на входе в слой) при трехкратном изменении расхода сырьевого газа. Изучено влияние присутствия дополнительного СО_2 (до 39 об. %) на окисление Н2: активность катализатора снижается. Поскольку реакция восстановления СО_2 до СО не протекает, эффект может быть связан с адсорбцией СО_2 на золоте. На примере 1%Au/CeO_2 Al_2O_3 изучено влияние добавления к сырьевому газу паров воды. Зафиксированы экзо-/эндо-эффекты при подаче и отключении подачи водяного пара, связанные с адсорбцией/десорбцией воды на поверхности катализатора при температуре слоя 100–150°С. Отмечено, что до определенного уровня добавка водяного пара положительно влияет на селективность (снижает остаточное содержание СО). Граничное содержание воды, при котором эффект становится отрицательным, зависит от температуры слоя катализатора. Чем выше температура слоя, тем большее количество воды может быть добавлено до проявления отрицательного эффекта.
机译：通过用HAuCl_4的水溶液浸渍Al_2O_3和CeO_2 Al_2O_3载体，然后干燥，用氨水处理以除去氯残留物，最后在90°C下干燥，来合成具有1％Au的催化剂前体。在活性催化剂上研究了组成（体积％）：О_2–〜1，СО–〜1，Н_2-60，N_2 –平衡中的气体中CO的氧化。在许多实验中，将多达18％（体积）的气体添加到混合气体中。 ％ 水。已经研究了原料气对前体的活化作用。已经发现，前体在空气中的长期储存使其难以活化。用气体混合物活化的1％Au / Al_2O_3催化剂在室温下以选择性氧化CO的方式稳定运行，反应以催化剂表面着火的方式（床入口处的``热区''）进行，进料气体流速发生三倍变化。已经研究了额外的СО_2（最高39％（体积））对Н2氧化的影响：催化剂的活性降低。由于СО_2还原成СО的反应没有进行，因此该作用可能与СО_2在金上的吸附有关。以1％Au / CeO_2 Al_2O_3为例，研究了在原料气中添加水蒸气的效果。在供应和关闭水蒸气供应时，会记录外/内效应，这与在100–150°C的床温下催化剂表面水的吸附/解吸有关。注意，在一定程度上，添加水蒸气对选择性有积极的影响（减少残留的CO含量）。效果变为负值时的水含量极限取决于催化剂床的温度。床温越高，在产生负面影响之前可以添加更多的水。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号