Активность индивидуального и модифицированного переходными металлами (Cu, V, W) твердого раствора 10YO_(1.5)-10CeO_2-80ZrO_2 в окислении сажи изучена методами ТГ-ДТА и ТПО. Установлено, что все исследованные катализаторы понижают температуру горения сажи, обеспечивая 100%-ную селективность реакции по CO_2. Выявлено, что быстрое окисление углерода при пониженных температурах, наблюдаемое только в установке для проведения ТГ-ДТА, связано с ограничениями тепло- и массопереноса, приводящими к протеканию "самоускоряющейся" реакции. С применением метода ТПВ показано, что при температурах каталитической реакции кислород на поверхности катализаторов обладает высокой реакционной способностью (и, следовательно, может участвовать в окислении углерода), тогда как реакционная способность "решеточного" кислорода образцов незначительна. Активность металлсодержащих 10YO_(1.5)-10CeO_2-80ZrO_2 (Y-10) образцов изменялась в следующей последовательности: Cu/Y-10 > V/Y-10 > W/Y-10. Путем сравнения спектров ЭПР исходных катализаторов и отработанных образцов (катализаторов, смешанных с сажей) выявлен вклад поверхностного окислительно-восстановительного механизма в общий механизм реакции для медь-и ванадийсодержащих катализаторов.
展开▼
机译：用TG-DTA和TPO研究了过渡金属（Cu，V，W）固溶体10YO_（1.5）-10CeO_2-80ZrO_2和改性后的活性。发现所有研究的催化剂降低了烟灰的燃烧温度，提供了相对于CO 2的反应的100％选择性。已发现仅在TG-DTA设备中观察到的低温下碳的快速氧化与传热和传质的局限性有关，导致发生“自加速”反应。使用TPR方法显示，在催化反应的温度下，催化剂表面的氧具有很高的反应性（因此可以参与碳的氧化），而样品的晶格氧的反应性却微不足道。含金属的10YO_（1.5）-10CeO_2-80ZrO_2（Y-10）样品的活性按以下顺序更改：Cu / Y-10> V / Y-10> W / Y-10。通过比较初始催化剂和废样品（混合有烟灰的催化剂）的EPR光谱，揭示了表面氧化还原机理对含铜和钒催化剂整体反应机理的贡献。
展开▼
