...
首页> 外文期刊>Кинетика и катализ >ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ СИНТЕЗА И ПРИРОДЫ ПЕРЕХОДНОГО МЕТАЛЛА (Mn, Fe, Co) НА СВОЙСТВА Ce–Zr–Y–La–M–О-СИСТЕМ
【24h】

ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ СИНТЕЗА И ПРИРОДЫ ПЕРЕХОДНОГО МЕТАЛЛА (Mn, Fe, Co) НА СВОЙСТВА Ce–Zr–Y–La–M–О-СИСТЕМ

机译:合成条件和过渡金属(Mn,Fe,Co)的性质对Ce-Zr-Y-La-M-O系统性能的影响

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Изучено влияние условий получения, соотношения компонентов и природы переходного металла на физико-химические и каталитические свойства композиций Ce–Zr–Y–La–M–O (М = Mn, Fe, Co). Показано, что оксидные композиции Ce–Zr–Y–La–M–O, осажденные при 23°C и прокаленные при 600°C, являются однофазными и представляют собой твердый раствор со структурой флюорита, сохраняющийся и после обработки при 1150°C. В образцах Ce–Zr–Y–La–Fe(Co)–O, осажденных при 70°С и прокаленных при 1150°С, формируются два твердых раствора с кубической и тетрагональной структурой. Найдено, что удельная поверхность (Sуд) образцов, осажденных при 23°С и прокаленных при 600°С, возрастает в ряду Ce–Zr–Y–La–O < Ce–Zr–Y–La–Mn–O < Ce–Zr–Y–La–Со–O Ce–Zr–Y–La–Fe–O. Удельная поверхность образцов, осажденных при 70°С, не зависит от природы M и составляет 110 м2/г. Прокаливание образцов при 1150°С приводит к снижению Sуд примерно на два порядка. ТПВ непромотированных образцов в H2 происходит в две стадии при температурах 600–650 и 750–840°С. Введение M позволяет снизить температуры восстановления и способствует появлению дополнительного низкотемпературного пика в интервале 150–300°С, при этом наиболее эффективной добавкой является кобальт. Катализаторы со структурой флюорита, не содержащие благородного металла, активны в восстановлении NO (XNO 100%) при Tреак = 400–450°С; наиболее активными в окислении СО (Xmax = 28%) и углеводородов (Xmax = 4.3%) являются кобальтсодержащие катализаторы.
机译:研究了制备条件,组分比例和过渡金属性质对Ce-Zr-Y-La-M-O(М= Mn,Fe,Co)组合物的理化和催化性能的影响。已经证明,沉积在23°C且在600°C下煅烧的Ce-Zr-Y-La-M-O氧化物成分是单相的,代表具有萤石结构的固溶体,即使在1150°C处理后仍然存在。在以70°C沉积并在1150°C煅烧的Ce-Zr-Y-La-Fe(Co)-O样品中,形成了具有立方和四方结构的两种固溶体。发现在23°C和600°C下煅烧的样品的比表面积(Ssp)在Ce – Zr – Y – La – O

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号