Теоретически рассмотрен вопрос о конкуренции моно- и бимолекулярных реакций алкильных радикалов артемизинина. Вычислена их энтальпия и в рамках параболической модели радикальных реакций рассчитаны энергии активации и константы скорости интрамолекулярного переноса атома водорода, дециклизации алкильных радикалов артемизинина и бимолекулярных реакций этих радикалов с C–H-, S–H- и O–H-связями биологических субстратов и их аналогов. Установлено, что наиболее высокую скорость проявляют реакции внутримолекулярного переноса атома водорода. Бимолекулярные реакции протекают несколько медленнее. Наиболее быстрыми из них являются реакции алкильных радикалов с тиогруппами цистеина. Дециклизация всех алкильных радикалов артемизинина происходит очень медленно.
展开▼
