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ビ·シフロール~R錠

机译:Bi Siflor〜R片

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摘要

プラ三ペキソールはD3受容体卿。 性の高しい非麦角系ドパミンD_2アコニストであり,パーキンソン病(以下PD)における運動症状の改善のみならず精神症状の改善が期待できる.また,神経保護作用を有するとの報告があり,PDの進行を遅らせる可能性も期待されている.プラミペキソールはPDに対して単独療法およびレポドパ併用療法のいずれにおいても有効性が認められている.患者個々の至適維持量設定,副作用発現回避のためプラミペキソールは漸増法により開始することが望ましいが,患者の状態においては即時切替が行われることもある.プラ三ペキソールは肝臓での代謝を受けずに未変化体として尿中排泄されるため,腎機能低下患者では投与量の調節が必要である.プラ三ペキソールは麦角系ドパミンアコニストにみられるような消化器系の副作用は少ないが,突発的睡眠や傾眠の発現が報告されている.
机译:Prasan Pexol是D3受体。他是具有高度性欲的非小麦角质多巴胺D_2附睾药,并且有望改善帕金森氏病(PD)的运动症状和精神症状。还已经报道其具有神经保护作用,并有望延迟PD的进展。普拉克索已被证明在单一疗法和瑞波多巴联合疗法中均能有效抗PD。期望通过逐渐增加的方法开始普拉克索,以便为每个患者设定最佳维持剂量并避免副作用的发生,但是可以根据患者的病情立即进行切换。由于普拉三醇以不变的形式从尿中排泄而未在肝脏中代谢,因此有必要调整肾功能受损患者的剂量。如麦角多巴胺乌头症患者所见,普拉三醇几乎没有胃肠道副作用,但据报道有突然睡眠和倾斜睡眠。

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