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医原性プリオン病 特に硬膜移植によるCreutzftldt-Jakob病

机译:通过硬膜外移植,特别是硬膜外移植的克雷苏兹特氏蛋白疾病。

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摘要

医原性プリオン病の中で患者が多発したのは,日本における硬膜移植後CreutzfeldtJakob病(CJD),およびフランス,英国,米国でのヒト成長ホルモン注射後CJDである.いずれも全世界で150人以上の犠牲者が発生している.硬膜移植後CJDは日本では100人認められ,発症してから無勤までの期間が半年以内と早く,古典型孤発性CJDと同じ病像を里するものと,13カ月以上の緩徐な経過をとり,脳病理でflorid plaqueが認められる群とが存在する.
机译:经常发生在甘草朊病毒疾病中的患者是克雷兹法特jakob疾病(CJD)和法国,英国和法国人类生长激素后的CJD。所有在世界上发生了硬膜外移植后的150 CJD。硬膜外移植后的CJD认可,而且这个时期直到不起作用就在半年内,与古典型孤独的CJD相同的疾病有一个宽松的过程,合作和13个月的缓慢的一段,并且有一个佛罗里达斑块的群体大脑病理学。

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