...
  • 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 外文期刊>Журнал органической химии >СИНТЕЗ Ｎ1-И Ｎ3-ЗАМЕЩЕННЫХ ИМИДАЗО[4,5-ｂ]ПИРИДИН-2-ОНА
【24h】

СИНТЕЗ Ｎ1-И Ｎ3-ЗАМЕЩЕННЫХ ИМИДАЗО[4,5-ｂ]ПИРИДИН-2-ОНА

机译：N1和N3取代的咪唑的合成[4,5-B]吡啶-2-

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

N1- и N3-замещенные имидазо [4,5-b]пиридин-2-она образуются при нагревании стехиометрпче-ских количеств 2-хлор-3-аминопиридина или 2-хлор-3-метиламинопиридина, мочевины и соот-ветствуюгцих ариламинов при 150-210°C. Взаимодействие 2-хлор-3-аминопиридина, мочевины и п-фенилен-диамина или бензидина, 2:1, в аналогичных условиях приводит к образованию 1,4-бис-(2-оксо-имидазо[4,5-b]пиридин-3-ил)бензола или 1,4-бис(2-оксоимидазо[4,5-b]пиридин-3-ил) дифенила.
机译：当加热2-氯-3-氨基吡啶或2-氯-3-甲基咪啶胺，尿素和对应组合芳基胺时，形成N1-和N3取代的咪唑唑[4,5-B]吡啶-2-吡啶-2-在150时形成-210°C. 2-氯-3-氨基吡啶，尿素和对苯基 - 二胺或苯并丁，2：1的相互作用导致形成1,4-双（2-氧代 - 咪唑的形成[4,5 -B]吡啶3-基）苯或1,4-双（2-氧酰胺[4,5-B]吡啶-3-基）二苯基。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号