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【24h】

Cu(I)-catalyzed double C-H amination: synthesis of 2-iodo-imidazo[1,2-a]pyridines

机译:Cu(I) - 催化双C-H胺化:合成2-Iodo-咪唑[1,2-A]吡啶

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摘要

An iodine/CuI mediated double oxidative C-H amination reaction has been developed for the synthesis of 2-iodo-imidazo[1,2-a]pyridines. The salient features of this methodology are mild reaction conditions and high regioselectivity. The designed compounds e.g. 2-iodo-imidazo[1,2-a]pyridines (3e) may serve as active pharmaceutical ingredients (APIs) of marketed drugs like saripidem and nicopidem. Further saripidem was synthesised by using 3e as an intermediate.
机译:已经开发了碘/ Cui介导的双氧化C-H胺化反应,用于合成2-Iodo-Imidazo [1,2-A]吡啶。 该方法的显着特征是温和的反应条件和高区域选择性。 设计的化合物例如。 2-碘 - 咪唑[1,2-a]吡啶(3e)可以作为令人兴趣的葡萄酒和尼科米的销售药物的活性药物成分(API)。 通过使用3E作为中间体合成了另外的Saripidem。

著录项

  • 来源
    《RSC Advances》 |2016年第44期|共4页
  • 作者单位

    Acad Sci &

    Innovat Res AcSIR Jammu Campus Hyderabad Andhra Pradesh India;

    Acad Sci &

    Innovat Res AcSIR Jammu Campus Hyderabad Andhra Pradesh India;

    Acad Sci &

    Innovat Res AcSIR Jammu Campus Hyderabad Andhra Pradesh India;

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    Acad Sci &

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  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
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