進行性筋萎縮症の1剖検例進行性筋萎縮症はlower-motor predominant ALSの1亜型である

小阪崇幸; 俵哲; 原田正公; 高橋毅

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進行性筋萎縮症の1剖検例進行性筋萎縮症はlower-motor predominant ALSの1亜型である

机译：一种尸体肌萎缩的尸检病例，渐进式肌肉萎缩是较低电机主要ALS的一种亚型

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進行性筋萎縮症(progressive muscular atrophy ： PMA)は下位運動ニューロンを選択的に侵す疾患として1850年にAranにより最初に記載された疾患概念である。筆者らは臨床的にPMAと考えられ，病理学的にlower-motor predominant ALSと診断しえた1剖検例を経験した。脊髄残存神経細胞胞体内にはリン酸化TDP-43陽性封入体を認め，PMAがTDP-43プロティノパチ一のスペクトラム上に存在する下位運動ニュ一ロン優位型ALSであることを示唆する貴重な報告と考えられた。

机译：进步肌肉萎缩：PMA是疾病概念的概念，首先是Aran于1850年作为一种选择性地侵入下部运动神经元的疾病。作者被认为是PMA临床上，我经历了一种尸检案例，其物理诊断为较低电机主要ALS。识别脊髓残留神经细胞中磷酸化TDP-43阳性夹杂物的有价值的报告，并表明PMA是在TDP-43 protinopachi的频谱上存在的牛肉液的较低运动。它被认为。

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来源
《Brain and nerve =: Shinkei kenkyu no shinpo》 |2014年第11期|共5页
作者
小阪崇幸; 俵哲; 原田正公; 高橋毅;
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作者单位

国立病院機構熊本医療センター神経内科;

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 jpn
中图分类神经病学与精神病学;
关键词
進行性筋萎縮症; 筋萎縮性側索硬化症; 下位運動ニューロン病; TDP-43; 病理解剖;

机译：进行性筋萎缩症;筋萎缩性侧索硬化症;下位运动ニューロン病;TDP-43;病理解剖;

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