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Canada

机译:加拿大

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摘要

On 25 June 2019, Department of Health, Canada, informed the WTO Technical Barriers to Trade Committee of its intention to modify the Medical Device Regulations (MDR) and the Food and Drug Regulations (FDR) in order to operationalise provisions in the 2014 Protecting Canadians from Unsafe Drugs Act as well as to add certain post-market surveillance provisions for medical devices. The provisions that are being proposed to be added to the MDR include.
机译:2019年6月25日,加拿大卫生署向世贸组织技术壁垒告知其贸易委员会,旨在修改医疗器械条例(MDR)和食品和药物法规(FDR),以便在2014年保护加拿大人的规定期间运营 从不安全的药物行动中,为医疗设备增加某些市场后监视规定。 建议将要添加到MDR的规定包括。

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