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机译:胎儿畸形的阵列 - 比较基因组水合化(A-CGH)的基因型表征的表型:系统审查
AUSL Reggio Emilia IRCCS Dept Obstet &
Gynecol Prenatal Diagnost Serv Reggio Emilia Italy;
AUSL Reggio Emilia IRCCS Dept Obstet &
Gynecol Prenatal Diagnost Serv Reggio Emilia Italy;
Fed Univ Sao Paulo EPM UNIFESP Paulista Sch Med Dept Obstet Sao Paulo SP Brazil;
Fed Univ Sao Paulo EPM UNIFESP Paulista Sch Med Dept Obstet Sao Paulo SP Brazil;
Fed Univ Sao Paulo EPM UNIFESP Paulista Sch Med Dept Obstet Sao Paulo SP Brazil;
Fed Univ Sao Paulo EPM UNIFESP Paulista Sch Med Dept Obstet Sao Paulo SP Brazil;
FMABC Discipline Genet Santo Andre SP Brazil;
Mayo Clin Coll Med Dept Obstet &
Gynecol Rochester MN USA;
Fed Univ Sao Paulo EPM UNIFESP Paulista Sch Med Dept Obstet Sao Paulo SP Brazil;
Array-CGH; Fetal malformations; Molecular genetics; Prenatal diagnosis; Ultrasound;
机译:胎儿畸形情况下通过阵列比较基因组氢化(a-CGH)进行表型至基因型表征:A?系统评价
机译:具有主要先天性畸形的胎儿的阵列比较基因组杂交分析显示,有24%的病例具有病原性缺失/重复
机译:基因型到表型的发现和“基因型优先”时代的新型基因组疾病的表征。
机译:虚拟现实与胎儿医学—系统评价
机译:对表型的基因型:基因组属性会影响花生基因组关联(Arachis Hypogaea。L)
机译:使用阵列比较基因组杂交和与杨树基因组的微同度比较表征柑橘中的半合子缺失
机译:具有主要先天性畸形的胎儿阵列 - 比较基因组杂交分析表明,24%的病例具有致病性缺失/重复性