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【24h】

Phenotype to genotype characterization by array-comparative genomic hydridization (a-CGH) in case of fetal malformations: A systematic review

机译:胎儿畸形的阵列 - 比较基因组水合化(A-CGH)的基因型表征的表型:系统审查

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摘要

The aim of the current review is to report a-CGH abnormalities identified in fetuses with prenatally diagnosed fetal malformations in whom a normal karyotype was diagnosed with conventional cytogenetic analysis.
机译:目前审查的目的是报告胎儿中鉴定的A-CGH异常,其具有预先诊断的胎儿畸形,其中正常核型被诊断出常规细胞遗传学分析。

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