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免疫介在性溶血性貧血に続発した血球貪食症候群の犬の一例

机译:免疫介导的溶血性贫血后血液学杂交综合征的狗的一个例子

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摘要

血球貪食症候群(HPS)は活性化マク口 つマージせ、骨髄、リンパ節、肝臓や脾臓にお いて血球を貪食し、末梢血中で汎血球減少症を 生じる症候群である[1]。 HPSは基礎疾患の 有無と原因から一次性(特発性)と二次性(続 発性)に分類される。そして続発性の基礎疾患 として腫瘍性、感染性、そして免疫介在性疾患 がある[2]。 HPSの特徴的な病態は種々の原 因によるT細胞やマクロファージの異常活性 化によりTNF-a、 IL-6などのサイト力イン が過剰に産生され(高サイトカイン血症)、凝 固-線溶系の異常、血球減少、多臓器不全をき たすと考えられている[1]。犬におけるHPS の発生頻度については、海外の大学病院で骨髄 穿刺検査を受けた犬の3.9%がHPSであった との報告があり[2]、比較的稀な疾患とされ る。今回我々は、免疫介在性溶血性貧血に続発 したHPSの犬の一症例を経験したため、その 概要を報告する。
机译:血栓化综合征(HPS)是一种活化的意图合并,骨髓,淋巴结,肝脏或脾脏,是一种在外周血中产生含水的综合症[1]。 HPS分为原发性(特发性)和次要(持续)免受潜在疾病的存在或不存在。作为次级疾病存在肿瘤,感染性和免疫介导的疾病[2]。 HPS特征病理生理学是一种过度产生的部位力,例如通过各种原因(高细胞血症),凝血 - 线可溶性系统异常,血细胞损失和多血管异常器官失败[1]。关于狗中HPS发生的频率,有一份报告,3.9%的狗在海外大学医院接受骨髓穿刺试验是HPS [2],相对罕见的疾病。这次我们经历了免疫介导的溶血性贫血后的HPS犬的一个例子,因此我们报告概述。

著录项

  • 来源
    《Twigs》 |2014年第null期|共4页
  • 作者单位

    日本大学生物資源科学部獣医臨床病理学研究室;

    日本大学生物資源科学部動物病院;

    日本大学生物資源科学部獣医内科学研究室;

    日本大学生物資源科学部獣医臨床病理学研究室;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 动物医学(兽医学);
  • 关键词

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