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An analysis of FDA-approved drugs for neurological disorders

机译：对FDA批准的神经障碍药物分析

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Neuroscience remains a great challenge and opportunity in terms of new drug discovery and development. An assessment of FDA-approved new molecular entities (NMEs) reveals a low steady rate of new FDA approvals, which is interrupted by two bursts in activity, first in the 1950s and then in the 1990s. These trends are reflected in the approvals for NMEs targeting multiple indications in this field, including seizure, Parkinson's disease and neuromuscular disorders. The majority of drugs target ion channels or G-protein-coupled receptors (GPCRs) but the mechanistic basis for many NMEs remains unclear or controversial. These trends could suggest future opportunities for success in a crucial field with considerable unmet needs.
机译：神经科学仍然是新药物发现和发展方面的挑战和机遇。 评估FDA批准的新分子实体（NMES）揭示了新型FDA批准的低稳定率，这些批准是由活动中的两次爆发中断，在20世纪50年代，然后在20世纪90年代中断。 这些趋势反映在针对这一领域的多种适应症的纽姆斯的批准中，包括癫痫发作，帕金森病和神经肌肉障碍。 大多数药物靶向离子通道或G蛋白偶联受体（GPCR），但许多NMES的机械基础仍然不明确或争议。 这些趋势可以提出未来的成功机会，以具有相当大的未满足需求的关键领域。

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