Приближение кривых потенциометрического титрования логарифмическими зависимостями позволяет проводить прецизионную оценку точки эквивалентности без предварительного знания или расчета константы равновесия реакции титрования. При необходимости константу равновесия можно определить по параметрам аппроксимирующих зависимостей. Относительная погрешность определения точки эквивалентности в комплексонометрическом и седиметрическом титровании при концентрациях 5 X 10~(-4)-2 х 10~(-3) М составляет менее 0.1 %. Метод обработки потенциометрических данных достаточно эффективен и применим к различным типам реакций титрования с разной стехиометрией.
展开▼
