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【24h】

大気腐食環境におけるチタンの変色挙動に及ぼす表面仕上げ状態と環境因子の影響

机译：表面光洁度与环境因素对大气腐蚀环境中钛变色行为的影响

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（1）BA材の表面層には15～30at％のCが含まれる。 このCはTiと結合してTiCの形で存在する。 2B材の表面にはTiCは存在しない。 （2）Na_2SO_4溶液中のBA材のアノード分極曲線には0.7V付近と1.5V付近に2つの電流ピークが現れる。 第1電流ピークはTiCの酸化の開始に，第2電流ピークはTiCの急速酸化に対応している。TiC含有量の多いBA材では，第2電流ピーク付近から酸化皮膜の成長速度が増加する。 （3）人工海水中でBA材をアノード分極すると，2.7～2.9V付近に第3の電流ピークが現れ，このとき酸化皮膜は急速に成長して厚さ約35nmに達する。 2B材では第3の電流ピークは現れず，酸化皮膜の急成長も起こらない。 （4）中性溶液中でアノード分極したTiに紫外光を照射すると光電流が発生し，このとき酸化皮膜の成長は促進される。 （5）H_2O_2を含む中性溶液中にTiを浸漬すると，溶解一再析出機構によって比較的短時間で厚い表面皮膜が成長する。 皮膜の成長速度は2B材よりもBA材の方が速い。 浸漬初期の皮膜成長はCl~-イオンの存在によって加速される。 （6）大気腐食環境におけるTiの変色は，太陽光照射による光電気化学反応が原因となったTi中のTiCの溶解，およびそれに引き続く含水酸化物の析出による表面皮膜の厚さの増加よって生じている可能性がある。
机译：（1）BA材料的表面层含有15至30％的C.该C与TI的TI相结合以TIC的形式。 2B材料表面上没有TIC。 （2）NA_2SO_4溶液中BA材料的阳极偏振曲线出现在0.7 V和约1.5V约为0.7V的两个电流峰值。第一电流峰值对应于TIC的氧化的开始，第二电流峰值对应于TIC的快速氧化。在具有高TiC含量的BA材料中，氧化物膜的生长速率从第二电流峰值增加。 （3）当BA材料用于人工海水时，第三电流峰值出现在2.7至2.9 V附近，此时氧化膜迅速生长，达到约35nm厚。在2B材料中，不出现第三电流峰，并且不会发生氧化物膜的快速生长。 （4）当用中性溶液中用阳极偏振Ti照射紫外线时，发生光电流，此时促进氧化物膜的生长。 （5）当Ti浸入含有H_2O_2的中性溶液中时，通过溶解和再印刷机制在相对短的时间内生长厚的表面膜。薄膜的生长速率比2B材料更快。浸入式早期膜生长通过Cl-离子的存在加速。 （6）大气腐蚀环境中Ti的变色导致TIC在Ti的溶解引起的光敏性引起的，以及由于随后的氢氧化物沉淀引起的表面膜的厚度。可以是。

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