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再発性多発性軟骨炎,骨髄異形成症候群に合併したSweet病の1例

机译：一种甜疾病的情况，复杂的复杂多软骨，髓血统综合征

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63歳,男性,1997年12月両側耳介の発赤腫脹で発症し,再発性多発性軟骨炎にてプレドニゾロンの内服治療を有っていた.20mg/day内服中の2000年10月頃より汎血球減少を認め,骨髄検査で無効造血,好中球系の核異型性を認め,骨髄異形成症候群refractory anemia(RA)typeと診断した.12月27日,39deg台の熱発,CRPの上昇とともにアフタ性口内炎,体幹,四肢に有痛性の浮腫性紅斑が出現.皮膚生検にてSweet病と診断した.プレドニゾロン内服増量を試みるも不応で,ステロイドパルス施行にて症状の軽快を認めた.
机译：63岁男性，1997年12月在Pinna两侧的发红肿胀，从2000年10月左右的Pancytopenia肿胀，从那时20毫克/天口服给药，在那里有泼尼松龙的口服治疗，观察到的多档炎观察到的减少，无效的血液在骨髓考试中，揭示了核心腺炎核酸核酸核酸核苷酸核糖综合征难治性贫血（RA）型。12 27日，39分钟的静电，随着CRP性别口炎，躯干，四肢对痛苦的水肿红斑被诊断出甜蜜的疾病外观。皮肤活组织检查。在泼尼松龙口服扩展器的难治性尝试中，承认了类固醇脉冲执法中的症状的光。

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