首页> 外文期刊>Авиаκосмичесκая и эκологичесκая медицина >ДЕЙСТВИЕ НОВОГО СОЕДИНЕНИЯ С ВЕСТИБУЛОПРОТЕКТОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ НА ЦЕНТРАЛЬНЫЕ НЕЙРОНЫ
【24h】

ДЕЙСТВИЕ НОВОГО СОЕДИНЕНИЯ С ВЕСТИБУЛОПРОТЕКТОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ НА ЦЕНТРАЛЬНЫЕ НЕЙРОНЫ

机译:与中央神经元的前院保护活动的新联系的行动

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

6 экспериментах на кошках установлено, что новое производное 3-гидроксипиридина - 2-этил-б-метил-З-ги-дроксипиридина L-аспарагинат - при пневмомикроинъ-екции оказывало прямое влияние на 79 % нейронов медиального вестибулярного ядра (МВЯ) и 73 % клеток Пуркинье; при этом тормозная реакция на пневмо-микроинъекцию соединения встречалась чаще, чем возбуждающая (в МВЯ - в 4,2 раза, у клеток Пуркинье - в 4,5 раза). Специфический неконкурентный антагонист NMDA-рецепторного комплекса МК-801 полностью предотвращал или существенно ослаблял угнетающий эффект соединения на спонтанную активность у 83 % нейронов МВЯ и 75 % клеток Пуркинье. Это свидетельствует о том, что у этих нейронов МВЯ и коры мозжечка угнетающее действие соединения реализуется главным образом через NMDA-рецепторный комплекс.
机译:6只猫实验发现,3-羟基吡啶 - 2-乙基-B-甲基-Z-GI-二氧吡啶L-芦笋 - α的新衍生物 - 用氨基硫胺-α,直接影响内侧前庭核的79%神经元(MEE )和73%的尿嘧啶细胞;同时,对化合物的气动微注射的制动响应比激发(在MB - 在3.5次中,在4.5倍的MB中,在MB中的4.2倍)更常见。特定的非竞争性拮抗剂NMDA受体复合物MK-801完全防止或显着地削弱了化合物对MB的83%神经元的自发活性的抑制作用和75%的Purkwinier细胞。这表明这些褐藻和牙布树皮的这些神经元,化合物的结合作用主要通过NMDA受体复合物实施。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号