• 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 外文期刊>Химия гетероциклических соединений: Всесоюз. науч. теорет. журн. >Реверсивная кеталь-ацетальная перегруппировка аддуктов Михаэля левоглюкозенона и циклогексанона и возможности ее использования в синтезе лактонов нативнои топологии
【24h】

Реверсивная кеталь-ацетальная перегруппировка аддуктов Михаэля левоглюкозенона и циклогексанона и возможности ее использования в синтезе лактонов нативнои топологии

机译：可逆的缩酮 - 缩醛重排迈克尔左葡葡葡葡萄葡葡葡葡葡萄酒和环己酮的合并以及其在原生拓扑内酯的合成中使用的可能性

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

Во внутреннем полукетале, полученном в ходе раскрытия 1,6-ангидромостика в аддукте Михаэля левоглюкозенона и циклогексанона, при кипячении его растворов в ТГФ или диглиме в присутствии NaH или Na соответственно происходит восстановление полукетальной группы в простую эфирную и окисление его спиртового компонента в полуацетальную группу. Установлены условия реверсивного превращения. Изучены некоторые превращения полученного циклического полуацеталя; попытки непосредственного метилирования MeMgl с целью введения заместителя в 1,6-ангидромостик оказались безуспешными, поэтому введение метальной группы осуществили после окисления полуацеталя в лактон.
机译：在内部半孔中，在迈克尔左葡夫鲁酮和环己酮的加合物中公开1,6- anydromost，分别在NaH或Na存在下在THF或DIGLYM中沸腾，分别是半计数的组恢复到其醇组分的简单必需和氧化成半缩醛组。安装条件以逆转变换。将获得的循环半滤光剂的转化转换;通过直接甲基化的MemG1甲基化以引入1.6-硫酸酐中的取代基来试图是不成功的，因此在冻剂氧化半缩醛后，进行金属基团的引入。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号