КИНЕТИКА И МЕХАНИЗМ ОКИСЛЕНИЯ БЕНЗИЛ-пара-ХЛОРФЕНИЛКЕТОНА

О. А. Ревков; С. Г. Воронина; А. Л. Перкель; O.A.Revkov; S.G.Voronina; A.L.Perkel

摘要

Окисление бензил-пара-хлорфенилкетона в хлорбензоле при 100°С протекает с короткими цепями. Непероксидные продукты реакции (2-гидрокси-2-фенил-1-(4-хлорфенил)-1-этанон, пара-хлорбензил, бензальдегид и пара-хлорбензойная кислота) образуются не только путем превращения гидропероксида (2-гидроперокси-2-фенил-1-(4-хлорфенил)-1-этанона), но и(или) главным образом при рекомбинации -кетопероксильных радикалов с обрывом и без обрыва цепей. -Гидропероксикетон распадается преимущественно негомолитическим путем с образованием пара-хлорбензойной кислоты и бензальдегида. Бензальдегид и 2-гидрокси-2-фенил-1-(4-хлорфенил)-1-этанон подвергаются в реакционной среде радикально-цепному окислению, приводящему к бензойной кислоте (бензальдегид), пара-хлорбензилу, бензойной и пара-хлорбензойной кислотам (2-гидрокси-2-фенил-1-(4-хлорфенил)-1-этанон). Гомолитический распад -гидропероксикетона и -гидрокси--гидропероксикетона обеспечивает автоускорение процесса и приводит к 2-гидрокси-2-фенил-1-(4-хлорфенил)-1-этанону или, в меньшей степени, к бензальдегиду и пара-хлорбензойной кислоте (-гидропероксикетон) и бензойной и пара-хлорбензойной кислотам (-гидрокси--гидропероксикетон). пара-Хлорбензойная кислота существенно ускоряет реакции негомолитического распада -гидрокси--гидропероксикетона и окисления бензил-пара-хлорфенилкетона пероксикислотами в сложный эфир по Байеру CВиллигеру. Путем решения обратной кинетической задачи рассчитаны константы скорости основных стадий процесса и кинетические параметры.

机译：苄基 - 氯苯基酮在100℃下氧化苄基 - 氯苯基酮在100℃下进行短链。非氧化物反应产物（2-羟基-2-苯基-1-（4-氯苯基）-1-乙酮，对氯苄基，苯甲醛和对氯苯甲酸）不仅通过转化氢过氧化氢（2-氢过氧基-2 - 苯基1-（4-氯苯基）-1-乙酮），但也（或）主要在重组 - 酮二氧基自由基，突破和不破碎链。 - 用溴苯甲酸和苯甲醛的形成，主要在非球醛中的崩解中崩解。苯甲醛和2-羟基-2-苯基-1-（4-氯苯基）-1-乙酮经受激进的链氧化的反应介质，导致苯甲酸（苯甲醛），氯苄基，苯甲酸甲基苄基，苯甲虫酸（2-二烷基-2-苯基-1-（4-氯苯基）-1-乙酮）。均匀腐烂-igidroperoxyetone和-Hydroxy - 氢过氧杂酮提供该方法的自动调平，并导致2-羟基-2-苯基-1-（4-氯苯基）-1-乙酮，或者在较小程度上，对苯甲醛和比例氯苯甲酸（ - 氢过氧基酮）和苯甲酸和对氯苯甲酸（ - 羟基 - 氢过氧基苯甲酸盐）。对氯苯虫酸显着加速了非防军腐烂 - 羟基 - 氢过氧氧基酮和苄基 - 氯苯基酮氧化酮的反应通过替代品在拜耳上的酯中的酯。通过解决反动力问题，计算过程和动力学参数的主要阶段的速率常数。

КИНЕТИКА И МЕХАНИЗМ ОКИСЛЕНИЯ БЕНЗИЛ-пара-ХЛОРФЕНИЛКЕТОНА

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅