...
首页> 外文期刊>Известия Российсκой Аκадемии науκ: Серия Химичесκая >Комплексы цинка(Ⅱ) с основаниями Шиффа, производными этилендиамина и салицилового альдегида: синтез и фотолюминесцентные свойства
【24h】

Комплексы цинка(Ⅱ) с основаниями Шиффа, производными этилендиамина и салицилового альдегида: синтез и фотолюминесцентные свойства

机译:锌络合物(Ⅱ)与Schiff碱,乙二胺和水杨酸醛衍生物:合成和光致发光性能

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

На примере тетрадентатных оснований Шиффа (H2L), производных салицилового альдегида (H2(SAL)~1, H2(SAL)~2), о-ванилина (H2CML)~1, H2(MO)~2) с этилендиамином и о-фенилендиамином, а также комплексов цинка(п) изучено влияние природы органи-ческих лигандов и комплексообразования на характеристики их фотолюминесцен-ции (относительный квантовый выход, время жизни возбужденного состояния) и тер-мическую стабильность. Комплексы цинка (Ⅱ) синтезированы взаимодействием H2L с Zn(AcO)2·2H2O в МеОН при комнатной температуре и кипячении. В случае H2L = H2(SAL)2, H2(MO)~1, H2(MO)~2 вне зависимости от температуры выделяются комплексы состава ZnL·H2O. Для H2L=H2(SAL)~1 взаимодействие при комнатной температуре приводит к образованию Zn(SAL)~1·H2O, а при кипячении происходит выделение безводного ди-мерного комплекса [Zn(SAL)~1]_2. Теоретическое моделирование H2L и ZnL методом тео-рии функционала электронной плотности подтвердило, что: (1) люминесценция этих соединений обусловлена π-π* -переходом между орбиталями органического лиганда, (2) усиление сопряжения цепи и введение донорных заместителей приводит к уменьшению энергетической щели, а следовательно, к батохромному сдвигу максимума излучения.
机译:使用苯二胺(H2L)的四烯醇基碱的实施例,水杨酸醛衍生物(H 2(SAL)〜1,H 2(SAL)〜2),O-Vanilina(H2CML)〜1,H 2(MO)〜2)用乙二胺o-苯二胺以及锌络合物(p),研究了有机配体的性质和络合对其光致发光的特性(相对量子输出,激发态的寿命)和热稳定性的影响。锌(Ⅱ)配合物通过在室温和沸腾的MeOH中用Zn(AcO)2·2H 2 O的相互作用H 2L合成。在H 2L = H 2(SAL)2,H 2(Mo)〜1,H 2(Mo)〜2的情况下,无论温度如何,都突出了ZnL·H2O组合物。对于H 2L = H 2(SAL)〜1,室温的相互作用导致Zn(Sal)〜1·H 2 O的形成,并且在沸腾期间,发生无水二维复合物[Zn(SAL)〜1] _2。电子密度函数的H2L和ZnL方法的理论建模证实:(1)这些化合物的发光是由于有机配体轨道轨道之间的π-π* - (2)增强链的共轭和供体取代基的引入导致能隙的降低,因此,到辐射的最大抗肉面积变化。

著录项

获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号