...
首页> 外文期刊>Молекулярная биология >ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА АПОЛИПОПРОТЕИНА Е И РИСК РАЗВИТИЯ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА У ЭТНИЧЕСКИХ РУССКИХ
【24h】

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА АПОЛИПОПРОТЕИНА Е И РИСК РАЗВИТИЯ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА У ЭТНИЧЕСКИХ РУССКИХ

机译:载脂蛋白基因的多态性及俄罗斯种族中发育硬化症的风险

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Рассеянный склероз - многофакторное заболевание центральной нервной системы с выраженной наследственной предрасположенностью. На выборках, независимо собранных в Москве (106 больных и 189 лиц контрольной группы), Свердловской области (54 и 109 человек соответственно) и в республике Башкортостан (119 и 285 индивидов) проверяли предположение о возможном участии полиморфного маркера в экзоне 4 гена аполипопротеина Е (АРОЕ) в развитии рассеянного склероза у этнических русских. Генотипы однонуклеотидных полиморфных маркеров С2059Т и С2197Т гена АРОЕ (аминокислотные замены C112R и R158C в молекуле аполипопротеина Б), определяли методом полимеразной цепной реакции с последующим рестрикционным анализомамплифицированных фрагментов ДНК. Не обнаружено статистически значимых различий в частотах генотипов и аллелей между контрольной группой и группой больных рассеянным склерозом. У этнических русских аллель АРОЕ*4 не ассоциирован с риском развития рассеянного склероза.
机译:分散的硬化是中枢神经系统的多因素疾病,具有明显的遗传性易感性。在样品中,独立收集的莫斯科(106名患者和189名对照组),Sverdlovsk地区(分别为54和109人)和在巴什科特兰共和国(119和285个人)检查了可能的参与的假设载脂蛋白E(ARO)外显子4中的多态性标志物在俄罗斯族多发性硬化症的发展中。通过与随后的限制分析DNA片段,通过聚合酶链反应测定单次卤素基因(C112R和R158C中C112R和R158C的氨基酸取代的C2197T)的基因型。发现对照组和对照组之间的基因型和等位基因频率没有统计学意义差异。俄罗斯俄罗斯等位基因alo * 4与发展硬化症的风险无关。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号