...
  • 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 外文期刊>Молекулярная биология >МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ КЛОНАЛЬНОЙ ВНУТРИОПУХОЛЕВОЙ ГЕТЕРОГЕННОСТИ В КОЛОРЕКТАЛЬНЫХ КАРЦИНОМАХ
【24h】

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ КЛОНАЛЬНОЙ ВНУТРИОПУХОЛЕВОЙ ГЕТЕРОГЕННОСТИ В КОЛОРЕКТАЛЬНЫХ КАРЦИНОМАХ

机译：结肠直肠癌克隆静脉内异质性的分子遗传分析

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

Проведен молекулярно-генетический анализ аллельных делений локусов, содержащих гены-супрессо-ры p16,p15,p19 (9p21), RB1 (13pl4), PTEN (10q23), TP53 (17p13), микросателлитной иестабильности и активирующих мутаций гена K-RAS (кодоны 12,13) в четырех различных сегментах каждой опухоли, полученной от 11 больных колоректальным раком. В 9 из 11 опухолей (81%) обнаружена внутриопухо-левая гетерогенность, что подтверждено морфологическим исследованием. Изучение разных сегментов одной опухоли позволяет определить не только внутриопухолевую гетерогенность, но и очередность появления ираспространения молекулярно-генетических повреждений при возникновении коло-ректального рака. Установлено, что мутации гена K-RAS и повреждение регуляторного nyrnp16-RB1-циклин D возникают раньше, чем микросателлитная нестабильность и делении гена PTEN.
机译：含有基因 - 超级P16，P15，P19（9P21），RB1（13PL4），PTEN（10Q23），TP53（17P13），微卫星和激活K-RAS基因的激活突变的分子遗传分析（密码子12.13 ）在从11例结直肠癌患者获得的每种肿瘤的四个不同段中。在11个肿瘤中（81％）的9个（81％）中，发现了管内左内的异质性，通过形态学研究证实了这一点。对一个肿瘤的不同段的研究使得不仅可以确定臼齿和异质性，而且可以确定分子 - 直肠癌发生的分子遗传损伤的发生顺序。已经确定K-RAS基因的突变和调节性NyrnP16-RB1-基环D的损伤比PTEN基因的微卫星不稳定性和分裂更早发生。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号