...
  • 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 外文期刊>Молекулярная биология >МУТАЦИЯ clpA::kan В ГЕНЕ, КОДИРУЮЩЕМ ШАПЕРОН СЕМЕЙСТВА Hsp100, ЗНАЧИТЕЛЬНО СНИЖАЕТ ЭФФЕКТИВНОСТЬ DnaK-ЗАВИСИМОГО РЕФОЛДИНГА БЕЛКОВ В БАКТЕРИЯХ Es
【24h】

МУТАЦИЯ clpA::kan В ГЕНЕ, КОДИРУЮЩЕМ ШАПЕРОН СЕМЕЙСТВА Hsp100, ЗНАЧИТЕЛЬНО СНИЖАЕТ ЭФФЕКТИВНОСТЬ DnaK-ЗАВИСИМОГО РЕФОЛДИНГА БЕЛКОВ В БАКТЕРИЯХ Es

机译：CLPA :: KAN突变在编码HSP100伴侣的基因中，显着降低了在ES细菌中重折叠的DNAK依赖性蛋白质的效率

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
   

获取外文期刊封面封底 >>

       
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

В клетках Escherichia coli, мутантных по гену dp A (dpA::kan), значительно снижен уровень DnaK-зави-симого рефолдинга термоинактивированной люциферазы Vibrio fischeri. Снижение уровня рефолдинга прогрессирует с увеличением времени термоинактивации фермента. Мутация в гене clpP не влияет на кинетику и уровень рефолдинга люциферазы. Показано, что в клетках Е. coli clpA~+ и Е. соК clpA::kan при индукции "тепловым шоком" синтезируются примерно равные количества белков-шаперонов, осуществляющих рефолдинг. Предполагается, что шаперон ClpA, подобно гомологичному шаперону ClpB, участвует в дезагрегации денатурированных белков, что приводит к повышению эффективности рефолдинга. Этот феномен in vivo отчетливо выражен лишь при длительной инкубации клеток при высокой температуре, т.е. в условиях формирования крупных и, соответственно, слабо ренатурируемых системой DnaKJE белковых агрегатов.
机译：在大肠杆菌细胞中，DP A基因中的突变体（DPA :: KAN），热 - 单活性荧光素酶Vibrio Fischeri的DNAK依赖性重折叠的水平显着降低。重折叠水平的降低在酶的热失活增加中进展。 CLPP基因中的突变不会影响动力学和荧光素酶的重折叠水平。结果表明，在大肠杆菌CLPA〜+和E.CLPA汁CLPA :: KAN的细胞中，当通过“热休克”诱导时，用大约相等的蛋白质 - 伴侣进行重折叠合成。假设CLPA伴侣，如同源CLPB同源伴侣，参与了变性蛋白质的分解，这导致重折叠效率的增加。体内的这种现象仅在高温下的长期孵育细胞，即，即在形成大而形成的条件下，通过蛋白质聚集体的DNAKJE系统略微肾上旋转。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号