...
首页> 外文期刊>Молекулярная биология >ПОЛИМОРФНЫЕ МАРКЕРЫ ГЕНОВ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИХ НАРУШЕНИЯ ЖИРОУГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА И ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ, У ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ
【24h】

ПОЛИМОРФНЫЕ МАРКЕРЫ ГЕНОВ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИХ НАРУШЕНИЯ ЖИРОУГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА И ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ, У ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ

机译:在肿瘤学患者中确定润滑脂 - 水交换和胰岛素抵抗疾病的基因的多态性标志物

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
   

获取外文期刊封面封底 >>

       

摘要

Нарушения толерантности к глюкозе и инсулинорезистентность принадлежат к числу ведущих эндокринных факторов риска развития рака молочной железы и тела матки. Различия в выраженности их связи с этими заболеваниями могут объясняться несходством полигенной природы как латентных нарушений жироуглеводного обмена, так и упомянутых гормонзависимых новообразований. В представленной работе сравнили частоты аллелей полиморфных маркеров Gly972Arg гена субстрата типа 1 рецептора инсулина (IRS), Lys109Arg и Gln223Arg гена рецептора лептина (LEPR), G866A гена разобщающего митохондриального белка (UCP2) и A10398G гена ND3 митохондриальной ДНК у здоровых постмешшаузальных женщин (п = 105) и у больных раком тела матки (п = 191) и раком молочной железы (п =110). Генотипы идентифицировали с помощью аллель-специфичной полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Согласно полученным данным, гетерозиготный генотип Gln/Arg полиморфного маркера Gln223Arg гена LEPR, а также комбинация генотипов Gln/Arg ш Gin/Ginассоциированы как с увеличенным риском рака молочной железы (OR_(Gln/Arg) = 2.03 (C1 = 1.08-3.81), p = 0.027; OR_(Gln/Arg+Gin/Gin) = 1-87 (C1 = 1.02-3.43), p = 0.042), так и рака тела матки (OR_(Gln/G1n) = 2.05 (C1 = 1.00-4.17), р = 0.046, ORGln/Arg = 1.88 (CI = 1.07-3.28), ]7 = 0.026). Носительство других маркеров (генотип 866АА гена UCP2 и вариант 10398А гена ND3 мтДНК) в относительно большей степени присуще больным раком тела матки, чем молочной железы, что может быть использовано для объяснения более частого нарушения углеводного обмена и снижения чувствительности к инсулину при первом из этих заболеваний.
机译:侵犯葡萄糖耐量和胰岛素的抵抗属于乳腺癌发育和子宫尸体的主要内分泌危险因素的数量。它们与这些疾病的关系的严重程度的差异可以通过延迟侵害润滑脂新陈代谢和依赖的激素依赖性肿瘤的潜在侵害的多种基本性质的残疾来解释。在所呈现的作品中,多晶型标记物胰岛素胰岛素受体(IRS),Lyle109ARG和GlN223ARG受体类型1的胰岛素受体(LEPR),G866A基因分离线粒体(UCP2)和MitoCondrial的A10398G ND3基因的胰岛素受体(IRS),Lys109ARG和GlN223ARG受体基因的等位基因。在健康后放牧妇女(n = 105)和患有身体癌症(n = 191)和乳腺癌(n = 110)的患者。使用等位基因特异性聚合酶链反应实时鉴定基因型。根据获得的数据,LEPR基因的GLN223ARG多态性标记物的杂合子GLN / ARG基因型,以及GLN / ARG GIN / GIN / GIN-MASEY基因型组合,与乳腺癌的风险增加(或(GLN / arg)= 2.03(c1 = 1.08-3.81),p = 0.027;或_(gln / arg + gin / gin)= 1-87(c1 = 1.02-3.43),p = 0.042)和身体癌症(或_(gln / G1N)= 2.05(C1 = 1.00- 4.17),P = 0.046,Orgln / Arg = 1.88(CI = 1.07-3.28),] 7 = 0.026)。在病人癌症癌症癌中固有的相对较大程度,其他标记(UCP2基因基因的基因的基因型866AA和ND3 MTD3基因的选项10398a)的运载在患有乳腺癌中的相对较大程度,可用于解释更频繁的损害碳水化合物新陈代谢和降低这些疾病中的第一个胰岛素敏感性。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号