• 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 外文期刊>Молекулярная биология >ГИПЕРМЕТИЛИРОВАНИЕ ГЕНОВ микроРНК miR-107, miR-130b, miR-203a, miR-1258 АССОЦИИРОВАНО С РАЗВИТИЕМ И МЕТАСТАЗИРОВАНИЕМ РАКА ЯИЧНИКОВ
【24h】

ГИПЕРМЕТИЛИРОВАНИЕ ГЕНОВ микроРНК miR-107, miR-130b, miR-203a, miR-1258 АССОЦИИРОВАНО С РАЗВИТИЕМ И МЕТАСТАЗИРОВАНИЕМ РАКА ЯИЧНИКОВ

机译：miR-107，miR-130b，miR-203a，miR-1258 miR-203a，miR-1258的超细化与卵巢癌的发育和转移相关

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

Известно, что микроРНК способны динамично регулировать экспрессию генов. При этом метилирование может снижать экспрессию генов микроРНК и тем самым уменьшать их ингибирующее действие на мРНК генов-мишеней, в том числе мишеней-онкогенов, что может стимулировать развитие опухолей различной локализации. Роль гиперметилирования микроРНК в патогенезе рака яичников изучена недостаточно, поэтому мы провели поискновых гиперметилированных и потенциально супрессорных генов микроРНК в опухолях яичников. С применением метилспецифичной ПЦР на представительной выборке из 54 образцов рака яичников идентифицированы четыре новых гена микроРНК (MIR-107, MIR-130b, MIR-203a, MIR-1258), подверженных гиперметилированию с высокой частотой в опухолевых тканях — 28—52% против 4—7% в прилежащих к опухоли гистологически нормальных тканях, р < 0.01. Показано,что гиперметилирование генов MIR-130b, MIR-203a, MIR-1258'значимо (р < 0.05) ассоциировано с метастазированием рака яичников. Эти результаты позволяют предположить вовлеченность четырех микроРНК (miR-107, miR- 130b, miR-203a, miR-1258) и метилирования кодирующих их генов в патогенез рака яичников.
机译：众所周知，微米能够动态调节基因的表达。同时，甲基化可以减少微小基因的表达，从而降低其对mRNA靶基因的抑制作用，包括靶癌症，这可以刺激各种定位的肿瘤的发育。微米在卵巢癌发病机制中的分解的作用是不充分的研究，因此我们在卵巢肿瘤中搜索了微小的微甲基化和潜在的抑制基因。通过使用甲基特异性PCR在54个卵巢癌样品样品的代表性样本上，鉴定了四种新的微型基因（miR-107，miR-130b，miR-203a，miR-1258），暴露于肿瘤组织中高频率的高频率- 在肿瘤附近的造型肿瘤中，28-52％抵抗4-7％，P <0.01。结果表明，miR-130b基因，miR-203a，miR-1258'可降解（p <0.05）与卵巢癌转移有关。这些结果表明，四个miR-203a，miR-130b，miR-203a，miR-1258）和基因编码基因的甲基化致癌到卵巢癌的发病机制中。

著录项

  • 来源
  • 作者

    В. И. Логинов; А. М. Бурдённый; Е. А. Филиппова; И. В. Пронина; Т. П. Казубская; Д. Н. Куш.шнский; В. Д. Ермилова; С. В. Рыков; Д. С. Ходырев; Э. А. Брага;

  • 作者单位

    Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии Москва 125315 Россия;

    Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии Москва 125315 Россия;

    Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии Москва 125315 Россия;

    Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии Москва 125315 Россия;

    Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина Министерства здравоохранения Российской Федерации Москва 115478 Россия;

    Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов Национального исследовательского центра "Курчатовский институт" Москва 117545Россия;

    Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий ФМБА России Москва 115682 Россия;

    Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов Национального исследовательского центра "Курчатовский институт" Москва 117545Россия;

    Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий ФМБА России Москва 115682 Россия;

    Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии Москва 125315 Россия;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 rus
  • 中图分类 分子生物学;
  • 关键词

    микроРНК; гиперметилирование; рак яичников; метастазирование;

    机译：microRNA;超细化;卵巢癌;转移;

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号