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机译:一种引起Phox2b基因越来越突变的新突变导致Haddad综合征
Eastern Mediterranean Univ Fac Med Dept Pediat Via Mersin 10 Famagusta North Cyprus Turkey;
Med Pk Hosp Dept Pediat Surg Ankara Turkey;
Kirikkale Univ Fac Med Dept Pediat Surg Kirikkale Turkey;
Kirikkale Univ Fac Med Dept Pathol Kirikkale Turkey;
Intergen Genet Diag Res &
Educ Ctr Human Med Genet Ankara Turkey;
Kirikkale Univ Fac Med Dept Pediat Div Neonatol Kirikkale Turkey;
机译:韩国婴儿PHOX2B基因突变的Haddad综合征
机译:韩国婴儿PHOX2B基因突变的Haddad综合征。
机译:先天性中枢通气不足综合征的配对样同源盒基因PHOX2B的聚丙氨酸扩增和移码突变。
机译:在瓦雷群中具有多囊卵巢综合征的妇女妇女的外显子6和FSON 10e的突变筛选
机译:移码突变的靶向基因修复:深入了解基因治疗的机制和应用
机译:韩国婴儿PHOX2B基因突变的Haddad综合征
机译:韩国婴儿PHOX2B基因突变的Haddad综合征
机译:质粒pKm101介导的复杂移码突变:由4-氨基联苯诱导的沙门氏菌突变谱引起的突变机制