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机译:Snai2突变是否导致人类的皮屑和Waardenburg综合征?
Birmingham Childrens Hosp Dept Paediat Dermatol Birmingham W Midlands England;
Univ Colorado Sch Med Human Med Genet &
Genom Program Aurora CO USA;
Birmingham Childrens Hosp Dept Paediat Dermatol Birmingham W Midlands England;
机译:SNAI2突变引起人类花粉症。
机译:人黑素细胞发育的生物学,Piebaldism和Waardenburg综合征
机译:仓鼠MITF基因的内含子6中的突变导致随后的外显子跳过并为人类Waardenburg综合征II型的新型动物模型产生
机译:在硅藻综合征钾通道突变对人心房细胞机房电力功能的硅研究中
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:人PAX3基因配对结构域的突变会导致克莱因-瓦登堡综合症(WS-III)以及瓦登堡综合症I型(WS-I)。
机译:仓鼠MITF基因的内含子6中的突变导致随后的外显子跳过并为人类Waardenburg综合征II型的新型动物模型产生
机译:U2aF1突变在骨髓增生异常综合征发病机制中的作用。