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机译:aplasmOcycin和硼霉素是无岩途径的特异性抑制剂
Hokkaido Univ Grad Sch Engn Sapporo Hokkaido 0608628 Japan;
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Kitasato Univ Grad Sch Infect Control Sci Minato Ku Tokyo 1088641 Japan;
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机译:aplasmOcycin和硼霉素是无岩途径的特异性抑制剂
机译:鉴定Tirandamycins作为难民途径的特异性抑制剂
机译:地夸林通过下调Raf / MEK / ERK和PI3K / Akt信号通路并增强这些通路的特定抑制剂来诱导人白血病NB4细胞的细胞毒性
机译:评估流动条件下固定在载玻片上的组织因子途径抑制剂(TFPI)抑制Xa因子的功效
机译:铜依赖性抑制剂在金黄色葡萄球菌中颠覆公共抗性机制,抑制至关重要的代谢途径
机译:增强人组织因子途径抑制剂类型-2 Domain1的纤溶酶特异性Kunitz抑制剂(60-残基Y11t / L17R)的抗纤维蛋白溶解功效(60-残基Y11t / L17R)
机译:鉴定Tirandamycins作为难民途径的特异性抑制剂
机译:哺乳动物组织中的胰蛋白酶样酶:取代异香豆素机制为基础的抑制剂,苯甲脒衍生物的底物特异性和Inhibitorypotency和精氨酸氟烷酮过渡态抑制剂