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机译:性对批准给药方案治疗生物制剂关节炎患者临床反应的影响(VOL 60,PG S103,2020)
机译:高剂量甲氨蝶呤的安全性和有效性(超过8毫克/周)在2838例日本类风湿性关节炎患者中:一款月刊监测报告(收缩制品,第30卷,PG 24,2020)(卷30,PG 24,2020)
机译:用三种静脉剂处理的类风湿性关节炎患者对剂量升级和对生物成本的影响
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机译:免疫原性HLA-DR呈递肽,从类风湿性关节炎或莱姆关节炎患者的滑膜组织/液体和外周血的临床样本中鉴定出来
机译:超声检查对类风湿关节炎患者使用生物制剂的影响
机译:扩展报告:地诺单抗对日本类风湿关节炎患者的影响:风湿性关节炎甲氨蝶呤患者中AMG 162(Denosumab)的剂量反应研究以验证其对骨侵蚀(DRIVE)的抑制作用-一项为期12个月的多中心随机研究双盲安慰剂对照的II期临床试验
机译:性别对批准给药方案生物制剂治疗的类风湿性关节炎患者的临床反应
机译:工业指南。用于治疗类风湿性关节炎(Ra)的药物,设备和211生物制品的临床开发计划